Около 50% от пациентите с белодробна фиброза получават грешна диагноза

Задухът или сухата кашлица могат да издават рядката болест на белите дробове, наречена идиопатична белодробна фиброза (ИБФ).

За да се постави тази диагноза, лекарят трябва да чува при преслушване на белия дроб специфични звуци - като от отлепване на велкро лента. Тези звуци изискват изследвания, които могат да докажат, че пациентът боледува именно от ИБФ.

За съжаление, около 50% от пациентите с ИБФ получават грешна диагноза. На 19% от тях се поставя диагноза бронхит, на 14% - астма, 8% - ХОББ, 7% - емфизем и 5% - белодробна болест.

Фиброзата не се вижда на рентгенова снимка. Mного белодробни и сърдечни болести имат подобни симптоми и пациентите с ИБФ обикновено страдат и от други заболявания, които засягат белодробната функция.

Какво представлява тази фиброза и защо я наричаме идиопатична?

Тъканите на белия дроб са еластични и чрез тяхното раздуване и свиване от вдишания въздух се усвоява кислород. Когато обаче, по различни причини, тъканите загубят еластичността си, те се „втвърдяват“ и тялото не може да се захранва с кислород. Това „втвърдяване“ се наричафиброза. А „идиопатична“ означава, че не е ясно от какво е причинена.

Фиброзата е необратима – тъканта, която е увредена, няма възможност да се възстанови. Затова се казва, че ИБФ е прогресивно заболяване ине може да бъде напълно излекувано.

Методите за овладяване на ИБФ са няколко: белодробна рехабилитация, промени в начина на живот (отказ от тютюнопушене), лечение с кислород, трансплантация, лекарства, които забавят развитието на ИБФ.

Всеки, страдащ от ИБФ, трябва да бъде наблюдаван от пулмолози с опит в лечението на ИБФ, които да се грижат болестта да се забави възможно най-дълго. Това дава шанс пациентите да живеят с ИБФ максимално при запазено качество на живот.

През септември месец Сдружение Идиопатична Белодробна Фиброза организира кампания за информираност за болестта, част от международната кампания на Европейската федерация по идиопатична белодробна фиброза. ИБФ е включена в списъка с редките заболявания, установени в РБ през март 2016 год. Заболяването е трудно откриваемо и непознато, като кампанията цели да насочи вниманието на обществото към него. Краят на инициативата ще се отбележи с финал на велообиколката „С дъх на живот“ на 01.10.2017 в градинката пред Народен театър „Иван Вазов“ в София.

Повече за събитието може да намерите на фейсбук страницата на сдружението.