Американският конгрес прие противоречив закон, който ще позволи лечение на терминално болни с медикаменти, които все още се проучват, информира USA Today. Промяната е силно подкрепяна от президента Доналд Тръмп, но е посрещана с остри критики от пациентски организации, както и представители на демократите, според които тази крачка е опасна и ще даде фалшиви надежди на болните.
Със същия аргумент, но в обратна посока, а именно –даване на надежда на пациенти с тежки диагнози, законопроектът бе защитен от представители на републиканците. „Защо не искате да позволите на тези хора да упражнят правото си на битка за тяхното бъдеще“, попита републиканецът Майкъл Бъргс, който оглавява комисията по здравеопазване към конгреса.
Според демократите обаче текстът дава възможност на терминално болни пациенти да бъдат прилагани медикаменти, които все още нямат одобрение от Американската агенция по безопасност на храните и лекарствата (FDA), а това ще даде измамни очаквания сред пациентите за лечението им.
Обикновено новите лекарства преминават години на скъпи проучвания, преди производителите им да получат одобрение от FDA за пускането им на пазара, отбелязва изданието. Данните на FDA показват, че агенцията одобрява 99% от приблизително 1000 заявления, които получава годишно за така наречената "състрадателна употреба". Процедурата отнема средно около четири дни, въпреки че разрешението може да бъде дадено незабавно по телефона при спешни случаи.
Експертите посочват, че въпреки приетата промяна, най-голямото препятствие ще остане нежеланието на производителите да предоставят неодобрени продукти. Проблем може да бъде породен и от факта, че компаниите може и да не разполагат с достатъчно количества лекарства, за да ги предоставят на пациентите, както и желанието им да избегнат отговорност, ако възникнат проблеми.
Пациентите ще продължат да имат нужда от одобрение от лекар и фармацевтичната компания, за да могат да използват неодобрените лекарства, но компаниите не са задължени да ги предоставят.
