!
Четвъртък, 28 Март 2024
26
февр
 

ЕMA оценява още едно моноклонално антитяло като възможна терапия при COVID-19

Петък, 26 Февруари 2021 | 14:28:54


Комитетът за лекарства в хуманната медицина (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (ЕMA) стартира процедура за непрекъснат преглед (rolling review) на данните за моноклоналното антитяло регданавимаб (известно също като CT-P59), разработено от Ce

Комитетът за лекарства в хуманната медицина (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата (ЕMA) стартира процедура за непрекъснат преглед (rolling review) на данните за моноклоналното антитяло регданавимаб (известно също като CT-P59), разработено от Celltrion, за лечение на COVID-19, съобщи пресслужбата на европейския лекарствен регулатор.

Решението за започване на непрекъснат преглед се основава на предварителни резултати от текущо проучване, в рамките на което се изследват възможностите на лекарствения продукт да лекува COVID-19, уточняват от ЕMA.

Въпреки това EMA все още не е оценила пълния набор от данни и е твърде рано да се правят някакви заключения относно съотношението полза/риск на лекарството, дъполват оттам.

„EMA започна оценка на първата партида данни, получени от проучвания върху животни (неклинични данни), както и от клинични изпитвания, в допълнение към данните за качеството на лекарството. Агенцията ще оцени всички данни за това лекарство, когато те станат достъпни. Текущият преглед ще продължи, докато са налице достатъчно доказателства в подкрепа на официално заявление за разрешение за употреба. EMA ще оцени съответствието на лекарството с обичайните стандарти за ефективност, безопасност и качество. Въпреки че общата времева линия за преглед все още не може да бъде прогнозирана, процесът трябва да бъде по-бърз от обикновената оценка поради времето, спечелено по време на текущия преглед“, поясняват от лекарствения регулатор.

Припомняме, към момента в европейската агенция текат процедури за непрекъснат преглед на няколко лекарствени продукта за лечение на COVID-19, базирани на моноклонални антитела.

В началото на февруари пък регулаторът на САЩ FDA разреши за спешна употреба комбинация от моноклонални антитела на фармацевтичната компания Eli Lilly.



Коментари по темата

Правила на форума за коментари
qLWH


Всичко за коронавируса
Още новини
Кристиана Атанасова: В Центъра за нуклеарна медицина в
28.03.2024 17:19:22 Невена Попова

Кристиана Атанасова: В Центъра за нуклеарна медицина в "Софиямед" усилията на целия екип са фокусирани върху грижата за пациента  

Кристиана Атанасова завършва образованието си в СУ „Св. Климент Охридски“ с бакал ...

Рекорд на млади кръводарители в Бургас днес
28.03.2024 16:43:35

Рекорд на млади кръводарители в Бургас днес

Днешният ден е рекорден по брой младежи, които даряват кръв за първи път в Бургас, съобщават от У ...




Актуална тема
Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите
29.09.2023 13:59:52 Владимир Попов

Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите

Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?
14.03.2023 14:59:29 Невена Попова

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?

Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...

Защо НРД 2023 стана
24.11.2022 15:15:08 Надежда Ненова

Защо НРД 2023 стана "ябълка на раздора"

Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването
15.02.2022 13:19:48 Владимир Попов

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването

С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...