Международният алианс за невроендокринни тумори (INCA), съвместно със своите 26 организации членки от 6 континента, между които и българскатаАсоциация на пациентите с онкологични заболявания (АПОЗ),дават старт на SCAN – международно допитване до мнението на пациентите с невроендокринни тумори(НЕТ)и до медицински специалисти от различни области.. Целта е да станат видими предизвикателствата пред пациентите с невроендокринни тумори(НЕТ) по цял свят.
SCAN има за цел да набере стабилни глобални данни, както и за България, за да даде отговори на ключови въпроси около това доколко са налични и достъпни в различните държави по света диагностичните и терапевтични методи за НЕТ и колко струва това на всеки пациент, живеещ с НЕТ.
Под мотото Ние СКАНИРАМЕ! We SCAN! INCA кани пациентите с НЕТ, полагащите грижи за тях, лекари специалисти онколози, ендокринолози, гастроентеролози, патолози, специалисти по нуклеарна медицина, хирурзи, хематолози, пулмолози, радиотерапевти, психолози, както и общопрактикуващи лекари (GP) и медицински сестри, да споделят своето мнение относно предизвикателствата пред предоставянето на здравна грижа за тези пациенти и у нас.
Изследването ще очертае ситуацията в сравнителен план между отделните държави и георгафски ареали, което ще позволи на международната организация и нейните членки в отделните държави да имат сериозни аргументи, подкрепени с данни, за да поискат подобряване на грижата и еднакъв достъп за всички.
Изследването за пациенти на български език може да бъде открито тук: https://bit.ly/2kgR39O
Директен достъп до анкетата за български медицински специалисти има оттук: https://bit.ly/2lLISmc
Проучването е напълно анонимно и не регистрира никакви лични данни. То ще продължи до края на октомври 2019-та година.
Първоначалните му резултати ще бъдат разпространени на 10-ти ноември, когато е Световният ден за информиране за невроендокринни тумори - World NET Cancer Day.
