НЗОК настоява МЗ спешно да регламентира реда за приложение на Спинраза

Управителят на НЗОК д-р Дечо Дечев е изпратил писмо до министъра на здравеопазването Кирил Ананиев, в което настоява МЗ спешно да регламентира реда за приложение на лекарството Спинраза, тъй като в противен случай няма да могат да бъдат извършени апликации на нуждаещите се деца през тази седмица.

Писмото на д-р Дечев е във връзка със запитване от Веселин Радойчев, председател на пациентската организация на деца със спинална мускулна атрофия, относно организацията на реда за приложение на лекарствения продукт Спинраза.

„На среща в Министерството на здравеопазването, състояла се на 14.01.2020 г., по инициатива на НЗОК, ръководена от зам.-министър Жени Начева, бяха обсъдени възможните решения на проблема. На срещата присъстваха представители на МЗ, НЗОК, ПРУ, ИАЛ и болниците, в които се извършват процедурите. Тъй като лекарственият продукт се реимбурсира чрез Приложение 1 на ПЛС, апликацията става в определени болници, е нужно МЗ да регламентира логистиката извън общоустановения ред. Обсъдени бяха два варианта – тристранен договор между МЗ, болница и търговец на едро или Указания на МЗ до търговците на едро и болниците. Лично от г-жа Жени Начева бе поет ангажимент до края на работния ден на 16.01.2020 г. регламентацията да бъде факт, за което да бъдат уведомени болниците, търговецът на едро и НЗОК. До този момент няма информация за реда на логистика на продукта, което поставя под риск да не могат да бъдат извършени апликации на децата, което трябва да се случи през настоящата седмица. НЗОК е издала съответните протоколи на пациентите и очаква от Ваша страна необходимите действия за довършване на процедурата. Отново подчертаваме, че това трябва да се случи в спешен порядък, за което беше поет ангажимент от зам.-министър Начева“, пише в писмото на д-р Дечев.

Припомнямe, че преди седмица от Касата увериха, че забавяне на лечението няма да има. „С решение на Надзорния съвет на Касата от 23.12.2019 г. са приети нови изисквания на НЗОК при провеждане на лечение при 5q спинална мускулна атрофия в извънболничната медицинска помощ. Определени са лечебните заведения, в които се извършват манипулациите, както и комисиите, които ще издават протоколите“, поясниха оттам.

„Предвид това, че доставката и отчитането на лекарствения продукт ще се извършва по специален ред, като изключение от общовалидните правила, необходимо е той да се регламентира от Министерството на здравеопазването (МЗ) със съответните договори с търговците на едро и с лечебните заведения, които ще извършват дейността. За това е уведомено МЗ и е проведена работна среща. Очаква се в най-кратък срок МЗ да регламентира доставката на лекарствения продукт до лечебните заведения“, посочиха тогава от НЗОК.