Фармакомпанията AstraZeneca е внесла заявление в Американската администрация по храните и лекарствата FDA за разрешение за спешна употреба на новата си терапия, базирана на антитела, предназначена за лечение и превенция на COVID-19. Това съобщава Ройтерс, позовавайки се на изявление на официален представител на британско-шведския производител на лекарства.
Компанията е включила данни от късен етап на клинично проучване с над 5000 участници, които доказват, че лекарството намалява риска от развитие на симптоми на COVID-19 със 77%.
Терапията е базирана на антитела и засега носи наименованието AZD7442, може да помогне за пълноценна защита на хора, които не могат да формират достатъчно силен имунен отговор към ваксините срещу COVID-19, се посочва в изявлението на AstraZeneca.
Докато ваксините разчитат на активна имунна система за разработване на арсенал от насочени антитела и клетки за борба с инфекциите, AZD7442 съдържа лабораторни антитела, предназначени да се задържат в тялото с месеци, за да противодействат на вируса в случай на инфекция.
Разрешението на САЩ за AZD7442 може да донесе големи печалби за AstraZeneca, чиято широко използвана ваксина срещу COVID-19 тепърва се очаква да бъде одобрена в САЩ. Преговорите относно споразуменията за доставка на AZD7442 продължават със САЩ и други правителства, допълват от компанията.
