„В Европа няма държава, която да не реимбурсира медицинските храни – дори Косово, Черна гора, Албания и т.н. Всички ги реимбурсират по един и същи начин – с един код, който е за недохранване. Този код го има и в класификатора на заболяванията, по който работи и нашата НЗОК, но те не искат да приемат този код – малнутриция, а той може да се закачи към диагнозата и нуждаещите се да получават храната си“. Това заяви пред БНР Аделина Банакиева от Сдружение „Мостове“ във връзка с реимбурсирането на медицински храни от Касата.
Тя коментира начина, по който е протекла срещата на пациентски организации в НЗОК по темата, и бе категорична, че резултатът от нея не е бил най-добрият.
По думите ѝ сега неправителствени организации и пациентски организации вършат работата на Здравната каса: „Тези, които получават нещо, е на база на десетилетни усилия на организации по заболявания. Прави се НПО, което представлява някакво заболяване. Това НПО се финансира от доброволци. То започва да драпа и да върши работата на Касата. След което, държейки се по начин, по който се държаха с нас на тази среща в НЗОК, най-накрая нещичко отпуска касата, като то никога не е това, което трябва“.
В същото време, отбеляза тя, хората, които имат необходимост да останат на медицинска храна за няколко месеца, като например прекарали инсулт, са напълно лишени от тази възможност.
„Доброволците играем ролята на държава в държавата и храним чрез дарители и с разпродаване на лични вещи нуждаещите се от храна в 21 век. Ние не сме тези, които трябва да намерим механизма, те в Касата трябва да го намерят, той е намерен навсякъде. Голяма част от нуждаещите се от специални медицински храни украински пациенти, които бяха в България, се връщат в Украйна на всеки 3 месеца и получават своите медицински храни там. По време на война! Българските семейства не получават нищо. В България събираме пари да храним тези деца, така и да ги емигрираме в друга държава“, каза Банакиева и подчерта, че след емигриралото дете с майка си по тази причина през 2020 г. подобни случаи се увеличават.
Не може за всяко рядко заболяване да се прави НПО и то да започва да се бори с Касата, но засега нещата са по този начин, заключи тя.
