България участва в шест предварителни споразумения за ваксини срещу COVID

България участва в шест предварителни споразумения за покупка на ваксини срещу COVID между ЕК и производителите. Това дава възможност за придобиване от нашата страна на близо 14 милиона дози ваксини, достатъчни за между 7-8 милиона души население. Освен това са предприети действия за допълнителни количества от ваксините на Pfizer и Moderna в размер на 2 898 694 и 460 000, с които да се обезпечи обхващането на желаещите за имунизация лица, включително и тези над 55 години.

Това става ясно от отговора на здравния министър проф. Костадин Ангелов на въпрос на група депутати от левицата, свързан с прилагането на ваксината на AstraZeneka.

Здравният министър подчертава, че у нас ще се прилагат само одобрени от Европейската комисия ваксини. Той припомня още, че първата доставка в България беше на 26-ти декември, а самата ваксинация започна на следващия ден. До момента у нас са направени доставки от компаниите Pfizer, Moderna и AstraZeneca.

Конкретно за продукта на AstraZeneca проф. Ангелов пояснява, че на 29-ти януари Европейската комисия е издала разрешение за употреба на ваксината под определени условия. Разрешението под условие означава, че ползите от незабавното предоставяне на ваксината надвишават риска от липсата на толкова изчерпателни данни, колкото се изискват по принцип. В такива случаи производителят се ангажира да предостави допълнителна информация в определен график, е записано в отговора.

В него проф. Ангелов пояснява още, че разрешението за употреба на ваксината е дадено след положителна научна препоръка, основана на задълбочена оценка на безопасността, ефективността и качеството от Европейската агенция по лекарства и е издадено разрешение от ЕК. Одобрените под условие ваксини се прилагат съобразно кратката характеристика.

Съгласно нея ваксината на AstraZeneca e показана за активна имунизация за превенция на COVID-19 при лица над 18-годишна възраст. В частта ограничения на ефективността на ваксината наличните към момента данни не позволяват оценка на ефективността при лица над 55 години, е посочено още в отговора му. В него се допълва и че по въпроса все още продължават две клинични изпитвания, които включват и хора в старческа възраст.

Въпросът е обсъден на заседание на Ваксинационния щаб, на което е решено тази ваксина да се прилага на лица над 18-годишна възраст. В случай, че след приключване на клиничните изпитвания в Обединеното кралство и в Бразилия и след оценка на данните възрастта за приложение бъде променена, то това ще залегне и при изпълнението на ваксинационния план у нас, пояснява здравният министър.