Главният изпълнителен директор на фармацевтичния гигант AstraZeneca Паскал Сорио заяви, че кандидат-ваксината на компанията, разработвана съвместно с Оксофрдския университет, може да бъде готова в края на декември в очакване на бързо одобрение от регулаторните органи, предаде Ройтерс, позовавайки се на казаното от Сорио пред шведския всекидневник Dagens Nyheter.
„Регулаторните власти работят непрекъснато с нашите данни. Ако те са бързи, когато сме готови, можем да започнем да ваксинираме хората през януари, евентуално дори в края на декември“, каза директорът на британско-шведската фармакомпания.
В началото на тази седмица Паскал Сорио обяви, че тя ще подаде документи за спешно одобрениe във възможно най-много държави едновременно.
Световните агенции припомнят, че AstraZeneca има сделка с китайската биотехнологична компания Shenzhen Kangtai Biological Products за производство на ваксината в азиатската страна. Съгласно споразумението Shenzhen Kangtai Biological Products - един от най-добрите производители на ваксини в Китай, ще гарантира годишен производствен капацитет от поне 100 милиона дози от ваксината на AstraZeneca. Тя може за получи разрешение за употреба в Китай до средата на 2021 г. след събиране на данните за безопасност от проучванията във фаза 1 и фаза 2 в Китай, както и на данните за ефикасност от проучванията във фаза 3 в чужбина – САЩ, Великобритания, Бразилия и Япония, заяви Леон Уанг, ръководител на китайския клон на AstraZeneca.
В допълнение Уанг поясни, че при изпитванията в Китай ще се използват ваксини, произведени от местния партньор Shenzhen Kangtai Biological Products.
