Петък, 14 Февруари 2025
13
юли
1
 

Във вестниците: За белодробните трансплантации, за шуменската болница, за хората с увреждания

Петък, 13 Юли 2018 | 09:34:10
1

За няколко години български лекари могат да бъдат обучени да правят белодробни трансплантации и подобни интервенции да започнат да се извършват в България. Това става ясно от думите на ръководителя на Клиниката по белодробна хирургия в университетската

За няколко години български лекари могат да бъдат обучени да правят белодробни трансплантации и подобни интервенции да започнат да се извършват в България. Това става ясно от думите на ръководителя на Клиниката по белодробна хирургия в университетската болница във Виена проф. Валтер Клепетко – човекът, помогнал на редица българи да живеят отново пълноценно.

Интервю с проф. Клепетко, взето от представители на българското Сдружение на пациентите с дихателна недостатъчност и белодробна трансплантация, е публикувано днес в „24 часа”.

„ Ние помагаме на много страни в техния път. Миналата година обучихме колеги от Словения и сега те стартираха своята програма за белодробна трансплантация. В момента имаме 4-ма гръцки лекари, които ще бъдат цяла година тук, за да започнат своя програма. Не може да дойдеш за една седмица и да научиш как се прави белодробна трансплантация. Трябва да прекараш известно време, за да овладееш тънкостите”, посочва проф. Клепетко. Той посочва, че обучението на български лекари трябва да се организира и уточни на официално ниво, като трябва да е сигурно, че лекарите, които ще бъдат обучени във Виена, после ще разполагат с подходяща инфраструктура, за да приложат наученото.

„Необходими са няколко години. Да кажем, че 3 г. са оптимален срок, за да започна да организирам такава програма. Разбира се, в случай, че здравното министерство в България има воля за осъществяването на това начинание.

Стъпките, които България трябва да направи, са като на всички останали страни.

Номер едно: когато говорим за трансплантации, винаги да имаш достатъчно донорски органи. Без това няма трансплантации. В тази насока трябва да се работи, да се подобри нивото на донорството във вашата държава.

Номер две: да се обърне внимание на пациентите, които евентуално ще получат шанс за трансплантация. Трябва да има добра предварителна селекция и грижа за тях, докато бъдат оперирани. Това вече е направено по добър начин у вас.

Последната стъпка е трансплантацията, която ще трябва да направите сами”, коментира лекарят. „В момента България прави стъпки да го осъществи. Това е прекрасно. Нашите колеги, български лекари, поискаха да получат възможност за обучение, което да бъде оформено със споразумение, и ние, разбира се, подкрепяме идеята. Но повтарям отново: важно е българските власти наистина да застанат зад такава програма и реално да предоставят необходимата инфраструктурна подкрепа на институцията, която иска да я реализира. Иначе заради желанието да се избегне харченето на пари, може да се загубят много човешки животи”, подчертава проф. Клепетко.

„Труд” следи случващото се в шуменската болница след смяната на ръководството й. „Месец след встъпването си в длъжност новият директор на МБАЛ-Шумен д-р Димитър Костов реализира реформи за стабилизиране на здравното заведение, което е натрупало 3 млн. лв. дългове. Половината от сумата са просрочени задължения, което налага мерки по спешност”, четем във вестника.

„От началото на юли има ново щатно разписание с 27 бройки по-малко, най-вече администрация. Реално съкратени са само двама души. Под шапката на МБАЛ-Шумен е и болницата в съседния град Нови пазар и там ще бъде закрито детско отделение. Трусове не се очакват, защото то реално функционира само през зимата, когато заболеваемостта е по-висока. Малките пациенти ще се поемат от детското отделение в Шумен и ще се гарантира транспортирането на спешни случаи. Ръководството на здравното заведение ще предложи на община Шумен и друг подход за нейната ежегодна финансова подкрепа в размер на 100 000 лв. Вместо да се закупи медицинска техника, каквито бяха плановете, с половината от сумата да се покрият част от борчовете”, информира публикацията.

Изданията се спират и на приетите вчера от парламента промени в Закона за интеграция на хората с увреждания. „Така месечната добавка за социална интеграция ще се предоставя в зависимост от степента на намалена работоспособност или вида и степента на увреждането. Поправките в закона влизат в сила със задна дата от 12 юни”, четем в „Монитор”.

„Междувременно майките на деца с увреждания поискаха промяна във функциите на Агенция „Социално подпомагане” и Агенцията за хората с увреждания в писмо, изпратено до министър-председателя Бойко Борисов и председателя на НС Цвета Караянчева. Те са категорични, че политиките, свързани с хората с увреждания не следва да бъдат изпълнявани от социалните, а от Агенцията за хората с увреждания. Агенция „Социално подпомагане” трябвало да бъде ангажирана единствено с проектите за интеграционна политика и бедност. Тези промени според майките следвало да бъдат ясно регламентирани в 3-те закона - за личната помощ, за хората с увреждания и за социалните услуги. Те настояват още и за гласуване и приемане на трите закона за хората с увреждания до 1 октомври”, допълва изданието.



Коментари по темата

Правила на форума за коментари
Mtfx

Dr 13.07.2018 10:45:30

Иначе заради желанието да се избегне харченето на пари, може да се загубят много човешки животи”, подчертава проф. Клепетко - ама колко добре ни е разбрал системата!!!


Всичко за коронавируса
Още новини
България остава с ниско разпространение на ХИВ
14.02.2025 08:52:47

България остава с ниско разпространение на ХИВ

В Седмицата на любовта стартира вторият етап от Националната АНТИСПИН кампания. Тя се провежда еж ...

Обучението на медсестрите и акушерките не бива да се намалява, категорични са от ФСЗ
13.02.2025 17:37:43

Обучението на медсестрите и акушерките не бива да се намалява, категорични са от ФСЗ

Миналата седмица Съветът на ректорите предложи на министъра на образованието ...




Актуална тема
Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите
29.09.2023 13:59:52 Владимир Попов

Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите

Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?
14.03.2023 14:59:29 Невена Попова

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?

Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...

Защо НРД 2023 стана
24.11.2022 15:15:08 Надежда Ненова

Защо НРД 2023 стана "ябълка на раздора"

Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването
15.02.2022 13:19:48 Владимир Попов

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването

С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...