На 10 май се отбелязва Световният ден за борба с лупуса. Болестта е известна като „великият имитатор“, тъй като симптоматиката е сходна и при много други състояния.
Системният лупус еритематодес (СЛЕ) е хронично, комплексно автоимунно заболяване, което може да доведе до дългосрочна органа увреда и дори смърт. Най-малко 5 млн. души по света са диагностицирани с някоя от формите на заболяването, поне 90% от тях са жени, сочат данните от статистиката. Повечето хора развиват заболяването на възраст между 15 и 44 години.
Любопитен е фактът, че има значителни географски различия в разпространението на лупуса. Най-много са пациентите в САЩ – над 320 000, приблизително 250 000 са засегнатите в Европа.
Лупусът може да се прояви с разнообразна симптоматика - обриви, подуване на ставите, умора, болка, треска и други. Тя е резултат от атаката на собствената имунна система на пациента срещу здрави тъкани и органи, сред които кожа (кожен лупус), стави, бъбреци (лупусен нефрит), мозък и нервна система (невролупус), белите дробове и сърцето.
Диагностицирането може да бъде трудно, тъй като симптомите не само се появяват и отшумяват, но пациентите могат да имат различни клинични прояви от страна на много органи. Проучвания, оценяващи средното забавяне между проявата на първи симптоми на лупус и поставянето на диагноза показват, че диагностицирането може да отнеме до 5-6 години.
Заболяването има и сериозна социална тежест за пациентите. Над две трети от хората с лупус страдат от емоционални разстройства, в това число тревожност разстройства на настроението и депресия (50%). Стресът при тези пациенти е свързан с пристъпи на заболяването.
Лупусът може да има сериозно неблагоприятно въздействие и върху ежедневния живот – той в немалко случаи пречи на пациентите да работят, да учат и да се включват в социални дейности.
Освен това, между 50 и 90% от пациентите с лупус страдат постоянно от умора, която влошава качество им на живот, а над 90% от засегнатите страдат от болки в ставите, които са една от най-честите причини да търсят лекарска помощ.
Болестта изправя тези хора и семействата им пред значителни финансови затруднения, а лечението й е продължително и скъпо.
„Повишаването на осведомеността относно лупус е от значение както за оказване на така нужната емоционална подкрепа и толерантност към засегнатите от заболяването, така и в посока на по-ранно диагностициране“, споделя Боряна Ботева, председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ), която заедно с фармацевтичната компания АстраЗенека България обединява усилия в повишаването на информираността за болестта.
