!
Петък, 01 Август 2025
21
юли
 

Доказаха силен неутрализиращ ефект на моноклонално антитяло при варианта делта

Сряда, 21 Юли 2021 | 12:36:44


Биотехнологичната компания Celltrion обяви, че моноклоналното антитяло регданвимаб има силен неутрализиращ ефект срещу варианта делта на коронавируса, съобщи PharmaTimes.com. Според предклинично проучване in vivo, което е оценило неутрализиращи

Биотехнологичната компания Celltrion обяви, че моноклоналното антитяло регданвимаб има силен неутрализиращ ефект срещу варианта делта на коронавируса, съобщи PharmaTimes.com.

Според предклинично проучване in vivo, което е оценило неутрализиращия ефект на регданвимаб, терапията с него постига 100% преживяемост при COVID-19 в сравнение с 0% за плацебо групата. Лечението също така осигурява значителна защита срещу загубата на телесно тегло след вирусната инфекция, добавят от компанията. Оттам потвърждават, че терапевтична доза регданвимаб значително намалява вирусното натоварване и ограничава възпалението в белите дробове в сравнение с нелекуваните контроли.

В официалното изявление на Celltrion се посочва още, че регданвимаб е показал in vivo ефикасност спрямо варианта делта, след като такава е била доказана и при вариантите бета и гама.

Според изследователите терапията с регданвимаб също така демонстрира силна неутрализираща мощ срещу варианта ламбда (открит за първи път в Перу) в експериментални лабораторни изследвания, проведени от Националния здравен институт (NIH) на САЩ.

„Вариантът делта е силно трансмисивен и може да предизвика нови вълни от инфекцията по целия свят. Важно е да се разширява арсеналът от терапии с моноклонални антитела, за които има надежда, че ще бъдат ефективни и срещу нововъзникващите варианти на коронавируса“, смята главният изследовател на Celltrion д-р Хо Юн Ким. През миналия месец Celltrion отчете положителни резултати от проучване с регданвимаб във фаза III, в рамките на което е бил приложен за лечение на леки до умерени симптоми на COVID-19.

Моноклоналното антитяло е в процедура на непрекъснат преглед (rolling review) в Европейската агенция по лекарства, а в края на март регулаторът даде съгласие той да бъде използван според преценката на отделните държави членки при възрастни пациенти, които не се нуждаят от допълнително подаване на кислород, но чието състояние може да прогресира до тежък COVID-19.



Коментари по темата

Правила на форума за коментари
6hWF


Всичко за коронавируса
Още новини
НЦЗПБ се присъединява към „Здравето не е игра“
31.07.2025 17:41:56

НЦЗПБ се присъединява към „Здравето не е игра“

Националният център по заразни и паразитни болести се присъединява към инициативата на Министерст ...

Как да общуваме с човек с афазия – езикови комуникационни карти
31.07.2025 17:21:46

Как да общуваме с човек с афазия – езикови комуникационни карти

Когато думите изчезнат от речника на човек вследствие на афазия, комуникацията може да продължи с ...




Актуална тема
Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите
29.09.2023 13:59:52 Владимир Попов

Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите

Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?
14.03.2023 14:59:29 Невена Попова

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?

Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...

Защо НРД 2023 стана
24.11.2022 15:15:08 Надежда Ненова

Защо НРД 2023 стана "ябълка на раздора"

Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването
15.02.2022 13:19:48 Владимир Попов

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването

С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...