Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва арбитражна процедура относно възможностите за предварително изследване за дефицит или липса на ензима дихидропиримидин дехидрогеназа (DPD) при конкретни пациенти с ракови заболявания, съобщиха от Изпълнителната агенция на лекарствата (ИАЛ). Това са пациента, които са на лечение с лекарствения продукт 5 флуороурацил и някои предлекарства, които се превръщат в организма в 5 флуороурацил от (DPD).
Когато в организма този ензим е в недостатъчно количество или напълно липсва, пациентът, на който е приложен 5 флуороурацил не може да го преобразува и това става причина за сериозни токсични ефекти. В кавказката раса частичният дефицит на DPD се среща приблизително в 3-5% от хората.
Предварителното откриване на този дефицит или пълна липса може да предотврати токсичните ефекти. Понастоящем възможностите за откриване на този дефицит са усъвършенствани и са станали много по-финансово достъпни.
ЕМА ще обедини всички налични данни, от всички държави членки за напредъка в това направление с оглед необходимостта да направи препоръка за предварително изследване на ензима (DPD) към всички страни в ЕС, която да има задължителен характер, за разлика от препоръчителния характер до сега.
