Комитетът по безопасност на Eвропейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви днес, че необичайните тромбози трябва да бъдат отчитани като много редки нежелани реакции на Vaxzevria (новото име на ваксината срещу COVID-19 на AstraZeneca) и отново потвърди становището си, че ползите от ваксинация с препарата надвишават рисковете от нея.
При достигане на заключението си комисията е взела предвид всички налични в момента доказателства.
От Агенцията уточняват, че тромбози може да се наблюдават до две седмици след поставянето на ваксината най-често при жени под 60-годишна възраст и това следва да бъде взето под внимание от лекарите и от хората, които желаят да се имунизират.
Комитетът по безопасност на агенцията е извършил задълбочен преглед на 86 случая на тромбоза, докладвани в базата данни на ЕС за безопасност на лекарствата към 22 март 2021 г., 18 от които са завършили със смърт. Засега агенцията не може да определи причините, които водят до тромбоза, но смята, че е възможно една от тях да е в реакцията на имунната система към ваксината.
Междувременно стана ясно, че министърът на здравеопазването проф. Костадин Ангелов свиква извънредно заседание на Националния ваксинационен щаб във връзка с информацията, изнесена от ЕМА.
