Комитетът за оценка на безопасността на лекарствата (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча рядко срещаното възпаление на гръбначния мозък трансверзален миелит (TM) да бъде добавено като възможен страничен ефект от ваксината срещу COVID-19 Vaxzevria на компанията AstraZeneca и еднодозовата ваксина на Johnson&Johnson, информира пресслужбата на европейския лекарствен регулатор.
Заболяването е добавено в продуктовата информация като нежелана реакция с неизвестна честота.
PRAC е прегледал наличната информация за глобално докладвани случаи, включително тези в европейската база данни, за предполагаеми странични ефекти (EudraVigilance), както и данните от научната литература за двете ваксини, и излиза със заключението, че „има най-малкото умерена вероятност за причинно-следствена връзка между тези две ваксини и TM“.
Профилът полза/риск и на двете ваксини остава непроменен, категорични са от ЕMA. От агенцията препоръчват медицинските специалисти да бъдат внимателни по отношение симптомите на ТМ, което е гаранция за ранна диагностика, добри поддържащи грижи и адекватно лечение на заболяването, допълват оттам.
От регулатора съветват хората, които са били ваксинирани с тези ваксини, да потърсят незабавно медицинска помощ, ако развият симптоми на трансверзален миелит.
Защо пропускат и съветската Спутник V ? Тя също е векторна аденовирусна на същяи принцип, О,чакай, на рубашаките никой не я е регистрирал изобщо като ваксина вкл ЕС. А колхозниците там мрат по 1000 на ден и това е само официалната путинова статистика, ясно ,че това не цялата истина.....