Производителите на лекарства може да се сблъскат с по-строги правила, за да осигурят доставките на лекарства в Европейския съюз, заявиха представители на ЕС в коментар за темата на срещата на здравните министри на страните членки, която се проведе в Словения, предаде Ройтерс.
Агенцията припомня, че блокът се опитва да намали вноса на фармацевтични продукти от Китай и други чуждестранни „автокрации“.
В началото на пандемията COVID-19 миналата година ЕС се сблъска с тежки и продължителни проблеми при доставката на широка гама от лекарства и субстанции за тях, произведени в Индия и Китай, тъй като обстановката се утежни на фона на блокирането и ограниченията за износ.
„Трябва да актуализираме нашето законодателство, за да се справим с недостига в области като хармонизирано отчитане, по-строго задължения за доставка и по-голяма прозрачност във веригата на доставки“, каза еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакиду на срещата, цитирана от Ройтерс.
Планираната промяна на правилата има за цел да намали зависимостта на ЕС от лекарствени съставки, произведени в чужбина, тъй като Комисията изчислява, че две трети от световните доставки идват от Индия и Китай.
„Кризата показа, че ние сме твърде зависими от Китай и от други страни, що се отнася до фармацевтичните продукти“, коментира здравният министър на Германия Йенс Шпан пред журналисти.
„Представете си един свят, в който ваксините са били разработени само в Китай или Русия, а западните демокрации и Европейският съюз ще зависят от тези автокрации, за да си осигурят ваксина. Това няма да е добър свят“, каза Шпан.
Промените са неотложни, но те трябва внимателно да се съчетаят с прецизна оценка на начина на работа на индустрията, коментираха представители на ЕС.
Комисията планира да направи законодателни предложения едва през декември 2022 г., в съответствие с нейния проект за работна програма, който трябва да бъде публикуван през следващите дни.
Представител на ЕС заяви, че на производителите на лекарства може да се предложат стимули за иновации, при условие, че приемат по-строги задължения за доставка в целия ЕС. Производителите на лекарства вече са длъжни да осигурят минимални доставки на лекарства, но задълженията варират в различните държави от ЕС и се считат за недостатъчно строги.
Според запознати, при новите правила от компаниите ще може да се изисква да имат кризисни планове и да сигнализират с ранни предупреждения, когато очакват потенциални рискове от недостиг. Във Франция те вече са изправени пред риска да бъдат глобени, ако не го направят, посочва Ройтерс.
