Европейската агенция по лекарствата (EMA) издаде препоръки за щамовете на грипния вирус, които производителите на ваксини трябва да включат във ваксините за превенция на сезонния грип от есента на 2026 г., съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор.
Всяка година EMA издава препоръки на ЕС за състава на сезонните грипни ваксини въз основа на наблюдения на СЗО, които са базирани на редовни мониторингови дейности върху разпространението и характеристиките на различните грипни вируси в световен мащаб, припомнят от там.
Сега препоръката е производителите на живи атенюирани ваксини или ваксини на яйчена основа да включат тези три вирусни щама за сезон 2026/2027:
A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09;
A/Darwin/1454/2025 (H3N2);
B/Tokyo/EIS13-175/2025 (B/Victoria lineage).
Производителите на клетъчно-базирани ваксини трябва да включат тези три вирусни щама за сезон 2026/2027:
A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09;
A/Darwin/1415/2025 (H3N2);
B/Pennsylvania/14/2025 (B/Victoria lineage).
Преди това повечето разрешени ваксини срещу грип бяха формулирани за защита срещу четирите основни щама грип, отговорни за сезонния грип, включително щама, известен като B/Yamagata. Тъй като обаче B/Yamagata не е откриван в обращение от март 2020 г., се счита, че той вече не представлява заплаха за общественото здраве. В резултат на това няма препоръка на ЕС за щам B/Yamagata в сезонните грипни ваксини за грипния сезон 2026/2027, което е в съответствие със съответната препоръка на СЗО относно състава на ваксините за 2026/2027.
В случай че все още са необходими четиривалентни ваксини (например в региони, където преходът към тривалентни ваксини все още не е финализиран), производителите на инактивирани ваксини могат да обмислят производството на четиривалентна ваксина, съдържаща два щама на грипния вирус B за сезон 2026/2027.
За тези ваксини се предлага да се следват препоръките на СЗО от предишни години за щама B/Yamagata, т.е. вирус, подобен на B/Phuket/3073/2013 (линия B/Yamagata), уточняват от EMA.
Препоръките за грипния сезон 2026/2027 са одобрени от Комитета по лекарствата за хуманна употреба (CHMP) на EMA на пленарното му заседание през март. Притежателите на разрешения за пускане на пазара са поканени да подадат заявления за промяна на състава на централно разрешените сезонни ваксини срещу грип до 15 юни 2026 г., посочват още от регулатора.
