Фармакомпанията Eli Lilly и нейният партньор Incyte обявиха, че нови, допълнителни резултати от проучване на късен етап показват, че тяхното лекарство барицитиниб – имуносупресор от групата на JAK-киназните инхибитори, намалява риска от смърт при пациенти с коронавирусна инфекция на механична вентилация, предаде Ройтерс.
Наскоро Американската администрация по храните и лекарствата FDA одобри медикамента на Eli Lilly барицитиниб, назначаван при ревматоиден артрит и атопичен дерматит, като даде възможност той да бъде използван самостоятелно или в комбинация с ремдесивир (продукт на Gilead Sciences) като лечение на пациенти с COVID-19.
Последните данни от проучване със 101 пациенти, проведено от Eli Lilly/Incyte, показват, че пациентите, поставени на апаратна вентилация, които са получили барицитиниб плюс стандартна грижа, са с 46% по-малка вероятност да умрат в сравнение с пациентите, които са получавали плацебо плюс стандартна грижа.
Компанията заяви намерението си новите данни от проучването ще бъдат споделени с регулаторните органи в САЩ, Европейския съюз и други региони на света.
