МЗ въвежда единен подход за максималната стойност на лекарствата при централизираните поръчки. Това става ясно от проекта на Наредба за изменение и допълнение на Наредба 34 за реда за заплащане от държавния бюджет на лечението на българските граждани за заболявания, извън обхвата на задължителното здравно осигуряване, публикувана за обществено обсъждане.
С Наредбата се регламентира, че максималната стойност за единица лекарствено вещество по международно непатентно наименование за лекарствената форма ще бъде определяна, като се взима най-ниската стойност за същия лекарствен продукт по международно непатентно наименование (INN) със съответната лекарствена форма, заплащана от обществените фондове на референтните държави, а когато е приложимо и чрез рамкови споразумения с притежателя на разрешение за употреба.
В проекта е записано, че по този начин ще се заплащат лекарствените продукти, предназначени за лечение на инфекциозни заболявания (ХИВ инфекция и туберкулоза; психични и поведенчески разстройства, дължащи се на употреба на опиоиди, синдром на зависимост; радиофармацевтици, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори и радиофармацевтици).
Промени се предлагат и в раздела, регламентиращ отчетността и контрола. Създава се образец на годишна заявка за радиофармацевтиците, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори. Предвижда се и заявката и отчетите да се изготвят от ръководителя на съответното структурно звено и да се подписват от ръководителя на лечебното заведение. Определят се стъпките по изготвяне на годишната заявка и подаването на съответните отчети. Прецизира се и разпоредбата, касаеща подаването на годишна заявка за лекарствените продукти, предназначени за лечението на инфекциозни заболявания (ХИВ инфекция и туберкулоза) и за лечението на психични и поведенчески разстройства, дължащи се на употреба на опиоиди, синдром на зависимост.
В мотивите към проекта е записано, че целта на промените е подобряване на целия процес по сключването на договори с лечебните заведения, подаване на информация по доставка на лекарствените продукти и медицинския изделия, по-добра прогнозируемост както на необходимите количества, така и на разходваните средства.
Очакваните резултати са насочени към оптимизация на целия процес, свързан с доставката на лекарствени продукти и медицински изделия, предмет на Наредбата. „По този начин ще се предотвратят евентуални забавяния в процедурите по доставка и ще бъдат защитени правата на пациентите от прекъсване на тяхното лечение. Друг очакван резултат, който ще бъде постигнат с проекта, е подобряване на отчетността и контрола“, казват от МЗ.
Целия проект на Наредбата може да видите тук.
Фермерите от свиневръза Батинкови няма ли да обжалват отново
обикновени новозабогатели примати