Миастения гравис може да бъде включена в групата на редките заболявания

Заболяването Миастения гравис може да бъде включено в групата на редките заболявания. Това стана ясно от отговора на министъра на здравеопазването проф. Асена Сербезова на въпрос на депутата от ДПС д-р Хасан Адемов по време на вчерашния блиц контрол в парламентарната здравна комисия.

По думите й е постъпило предложение от фондация „Миастения гравис“ през декември миналата година и след направени корекции, заявлението е подадено наново от Националната пациентска организация, от която е част и фондацията, на 22 януари тази година. „Задвижени са нещата“, каза проф. Сербезова.

Д-р Адемов подчерта, че Миастения гравис е автоимунно заболяване, което ако не се диагностицира навреме и не се лекува по правилата, води до тежки последствия.

„Зедно с национални консултанти по неврология фондацията е изготвила наръчник за диагностика и лечение и паспорт, който да представят пред здравните власти. Болните от заболяването у нас са между 15 и 25 на 100 000. Годишно се разболява по 1 на 100 000 души. Броят на диспансеризираните е 913, а общия брой на пациентите – 1472. Големият проблем е, че в кратката характеристика на най-често използваните лекарства, трябва да съществуват показанията за тази болест, за да могат да ги получават пациентите по Здравна каса. Ако заболяването бъде признато за рядко, пациентите ще получават лекарствата си по друг ред“, каза д-р Адемов.

„В България няма специалист, който да се занимава само с това заболяване или поне тези хора не познават. Надявам се, че тези хора ще имат възможност да се лекуват по европейските правила“, добави той.