На заседанието от 15 февруари Надзорният съвет на НЗОК е включил спиналната мускулна атрофия (СМА) в Списъка на заболяванията, за чието домашно лечение на територията на страната Касата заплаща напълно или частично лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели. Действията по изпълнението на решението са възложени на управителя на НЗОК д-р Дечо Дечев.
Припомняме, че от Министерството на здравеопазването още преди месец заявиха, че спиналната мускулна атрофия ще бъде включена в списъка на редките заболявания, чието лечение се реимбурсира от НОЗК. Водещи български лекари пък преминаха обучение в Испания как да провеждат лечението на СМА с Nusinersen. Очакванията са до края на месец февруари и в България да стане възможно практическото прилагане на лекарствения продукт.
По време на петъчното си заседание Надзорният съвет възложи на управителя на НЗОК да разпореди на директорите на РЗОК в срок до 12.00 часа днес да представят информация за преразпределението на неразпределените определени на РЗОК стойности за болнична медицинска помощ за 2019 г. Става въпрос за месеците март – декември 2019 г. При разпределението ще бъдат взети под внимание и заявените от лечебните заведения за болнична медицинска помощ средства за отчетена и извършена дейност в резултат на обявената грипна епидемия.
Решенията на Надзорния съвет вижте тук.
Това лечение струва около 200 000 евро на година на пациент
Касата е богата