Информационната база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу се организира като функционална част на Националната здравноинформационна система (НЗИС) и има за цел събиране, съхранение, анализ, интерпретация и публикуване на данни за тези лица. Това предвижда Наредба за изменение и допълнение на Наредба 6 от 2018 г. за утвърждаване на медицински стандарт „Медицинска онкология“
Предлага се в информационната база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу да се обособят раздели, съдържащи данни за пациента, данни за злокачественото заболяване, данни за лечението и развитието на заболяването, оценка на терапевтичния отговор. Съдържанието на информационната база данни е съобразено с данните, които се събират, обработват и анализират от Евростат. Всички лечебни заведения в страната, които осъществяват лечебно-диагностични дейности по отношение на лица със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу ще предоставят към НЗИС информацията регламентирана за всеки от разделите.
Събирането, обработването и анализа на данните от информационната база данни ще се осъществява при условията и реда на Наредбата за функционирането на НЗИС, която е проектирана за лесно и поетапно надграждане с нови модули и функционалности, става ясно от мотивите към проекта.
Същевременно в НЗИС ще се създаде възможност за извличане на данни от информационната база с цел оценка и анализ на онкологичната заболеваемост, които да послужат за вземане на управленски решения в областта на профилактиката и лечението на онкологичните заболявания. Информацията, която ще се генерира ще бъде деперсонализирана. С оглед осигуряване на ефективно събиране на данните в информационната база данни за лицата със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу ще е необходимо допълването на различни номенклатури, особено тези за морфологичните диагнози, в НЗИС, информационните системи на лечебните заведения и на НЗОК. Поради тази причина се предвижда отлагане с 6 месеца на влизането в сила на предлагания проект на нормативен акт.
„С проекта на наредба се цели подобряване на качеството и надеждността на данните за заболеваемостта от злокачествени заболявания в страната, като се разширява обхвата на данните, които ще се събират – въвежда се оценка на терапевтичния отговор и отразяване на последния известен жизнен статус на пациента. Цели се също така осигуряване на стандартизирано качество на данните, които са от определящо значение за анализ на онкологичната заболеваемост, въз основа на който следва да се вземат управленски решения в областта на профилактиката и лечението на онкологичните заболявания“, пише в мотивите към проекта.
Пълния текст на проекта на Наредбата може да видите тук.
