Прехвърлянето на лекарства, прилагани в болничната помощ, от едно към друго лечебно заведение, ще се извършва по нов начин, влязъл в сила с подписването на анекса към НРД за медицинските дейности 2023-2025. Това стана ясно от думите на управителя на Здравната каса (НЗОК) Станимир Михайлов, директора на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Богдан Кирилов и директорката на Изпълнителната агенция „Медицински надзор“ (ИАМН) Иванка Динева.
Тримата бяха изслушани днес в Комисията по здравеопазване на Народното събрание във връзка със случая „Даная“, като основна тема на изслушването беше именно пътят на даден медикамент от една болница до друга.
Станимир Михайлов описа подробно новите правила и целия път, който вече ще изминават лекарствата за лечение на вродени коагулопатии, като обясни, че промените са се наложили заради открити неясноти в алгоритъма и документирането на дейностите при отчитането на приложените лекарства и изпълнението на изискванията за верификация. По думите му след направените промени се очаква да се повиши ефективността на организацията и достъпът до тези медикаменти.
Директорката на ИАМН Иванка Динева от своя страна посочи, че в случая с 15-годишната Даная конкретният медикамент, за който е било показано момичето, се е явявал оф лейбъл лекарство. „Потвърждавам, че към онзи момент верификацията не е била възможна, тъй като лекарственият продукт притежава само партиден, но не и индивидуален номер. За спешни състояния също не беше приложим. Сега, при новите алгоритми, ще може да се прилага при доста широк кръг“, коментира Динева.
Тя посочи като пример и проблем с друг медикамент, за който според нея трябва да се направят промени – имуносупресор, който у нас към момента се прилага само за сърдечнотрансплантирани, но не и за трансплантирани с бял дроб.
От своя страна подуправителят на НЗОК проф. Момчил Мавров, който също присъстваше на заседанието, отбеляза трети проблем със специфични лекарства – фактът, че нормативна уредба засяга хемофилните фактори само по отношение на вродените, но не и на придобитите коагулопатии. По думите му този проблем предстои да бъде решен с промени в Закона за здравното осигуряване.
В дискусията се включи и зам.-министърът на здравеопазването д-р Петко Стефановски, който отбеляза две стъпки, даващи възможност за предотвратяване на случаи като този с Даная в бъдеще: верификацията на лекарствата и промяна в Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти (СЕСПА), която по думите му ще дава възможност за проследяване на опаковката на всяко лекарство от производителя до пациента. „Да направим така, че повече никога да не се случва такова нещо и да умира дете от „нормативни дупки“, призова зам.-министърът.
По време на заседанието на Здравната комисия бе изслушана и майката на Даная Ани Стоянова, която разказа подробно целия случай от първия преглед на детето ѝ в „Пирогов“ до леталния изход.
Припомняме, 15-годишната Даная почина през май миналата година в „Пирогов“. Според майката на момичето смъртта на момичето се дължи на проблеми с организацията на работа в болницата. Според лечебното заведение пък е направено всичко възможно за спасяването на детето.
