Критериите на НЗОК за лечение с нови терапии да бъдат приемани в началото на годината, за да започне прилагането на новите медикаменти, а не да се чака неопределен срок, както е в момента. Това е основното искане на Асоциацията на пациентите с автоимунни заболявания (АПАЗ) към фонда, съобщават от пациентската организация.
От там отправят спешен призив към Касата да обърне внимание на пациентите с ревматични заболявания, чиито проблеми по думите им от години се неглижират. Организацията е изпратила десетки писма и молби за среща със НЗОК във връзка със сериозните административни пречки за получаване на иновативните терапии, но към момента няма диалог от страна на институцията, твърдят още от АПАЗ.
В края на миналата година е одобрена нова терапия за анкилозиращ спондилит, която е надежда за много пациенти, нямащи добро повлияване от наличните до момента медикаменти. Новите лекарства по правило трябва да са достъпни от следващата календарна година в изискванията при лечение на умерен до тежък активен серопозитивен ревматоиден артрит, активен ювенилен артрит, активен и прогресиращ псориатичен артрит и тежък и актвен анкилозиращ спондилит с антиревматични лекарствени продукти над 18 г. в извънболничната помощ. За одобрението на изискванията обаче няма срок и затова всяка година се чака месеци наред да се гласуват от Надзорния съвет на НЗОК, въпреки че медикаментите отдавна са преминали всички административни процедури.
Тази година още не са гласувани, като вече в две поредни заседания на Надзорния съвет на НЗОК се отлагат, посочват от АПАЗ.
„Смятаме, че пациентите сме тези, които трябва да сме в центъра на здравната система и пътят ни до лечение трябва да е структуриран така че преди всичко да отговаря на здравните ни нужди, а не на нуждите на администрацията“, отбелязва във връзка с проблема председателката на АПАЗ Анета Драганова.
Тя посочва още, че процедурата за отпускане на медикаментите е ненужно усложнена и причинява на пациентите до допълнителни затруднения. „Пациентите имат лекуващ ревматолог, който ги наблюдава, назначава съответната терапия, така че разкарването им само за формално административно одобрение е неоправдано. Нека не забравяме, че тук говорим за трудноподвижни хора, сред които има такива с ограничени финансови възможности, защото не работят на пълен работен ден и заболяването им изисква допълнителни разходи, така че за тях едно такова пътуване е огромно предизвикателство. Пациенти са ми споделяли, че нямат пари за автобусен билет, за да отидат на комисия в големия град и поради това се отказват от нужното им лечение“, коментира още Драганова и допълва: „Не е редно в XXI век, когато технологиите имат многобройни възможности, ние пациентите да сме буфер между болници, лекари, здравни институции, аптеки“.
Пациентската организация настоява НЗОК да обърне внимание на техните искания и предложения и да насрочи среща.
