Наблюдава се намаление в общото количество унищожена кръв и кръвни съставки. Това става ясно от годишния доклад за дейността на Изпълнителната агенция за лекарства през 2020 година.
В него се посочва, че през 2020 г. в трансфузионната система са унищожени или предадени за научномедицински цели 3942 единици цяла кръв или кръвни съставки, включително еритроцитен концентрат, прясно замразена плазма или тромбоцитен концентрат. Сравнението с 2019 г. показва намаление на общия брой унищожени или предадени за научно-медицински цели единици с 317 броя.
По-малко унищожена кръв
Запазва се тенденцията причини за унищожаване да са факторите, които правят кръвта неприложима в трансфузионната система още на ниво преработка и изследване в центровете - 83% от унищожените единици, като това са трансмисивни инфекции, несъответствие на обема взета кръв и наличие на антитела, обясняват от ИАЛ.
От там посочват, че при произведените кръвни съставки най-голям е процентът на унищожените еритроцитни концентрати. Това е кръвната съставка, която се прилага най-често в лечебните заведения, преливащи кръв и кръвни съставки.
Въпреки вариращия през годините брой на докладваните в ИАЛ унищожени кръвни съставки, през 2020 г. се наблюдава намаление на унищожените съставки. Наблюдава се драстично спадане на броя унищожени единици поради изтекъл срок на годност, отчитат още от лекарствения регулатор. От там посочват, че тази промяна до голяма степен се дължи на комплекс от фактори и най-вече по-доброто планиране на нуждите от кръвни съставки. Причина е и постепенното въвеждане на процедури за връщане на съставки от Отделенията за трансфузионна хематология към центровете, движение на кръвни съставки от един център към друг, подобреното планиране на транспорта на дарена кръв и др. Намалените количества унищожени единици дават по-добър шанс за снабдяването на лечебните заведения с кръвни съставки, отбелязват от ИАЛ.
Нежелани реакции
От доклада става още ясно, че през 2020 г. в ИАЛ са постъпили 51 съобщения за нежелани реакции след преливане на кръв или кръвни съставки. Всички те са класифицирани като леки и средно тежки, свързани с приложението на кръв или кръвни съставки и са с благоприятен изход, като пациентите са се възстановили напълно след спиране на кръвопреливането.
През 2020 г. няма постъпила информация за сериозна нежелана реакция, свързана с качеството на кръв или кръвна съставка, експедирана от центровете по трансфузионна хематология. Постъпили са общо 555 съобщения за нежелани реакции, възникнали по време на кръводаряване, като всички те са леки системни реакции без загуба на съзнание или развитие на хематоми.
От ИАЛ отбелязват, че персоналът на ЦТХ и ОТХ е реагирал адекватно и възстановяването е пълно и без последствия за здравето на кръводарителя. Поясняват и че до голяма степен тези реакции зависят както от даряващия кръв, неговия подбор, така и от опита на служителите, работещи в звената, директно ангажирани с кръвовземането.
Не са установени и нарушения в процедурите от страна на персонала, вземал кръвта.
COVID и кръводаряването
В доклада си експертите от ИАЛ изтъкват, че през 2020 г. основното внимание е било насочено към въздействието на епидемията от COVID-19 върху осигуряването на кръв и кръвни съставки. Епидемията засегна кръводарителите, но и работещите в кръвните центрове, както и снабдяването на лечебните заведения с кръв и кръвни съставки за лечение на нуждаещите се пациенти, отбелязват от там. Заради епидемията от ИАЛ са предложили и извънредни мерки в лечебните заведения, извършващи дейности, свързани с процеса по кръводаряване, е отбелязано още в доклада.
От агенцията припомнят и че в края на 2020 г. всички кръвни центрове в страната вече произвеждат реконвалесцентна плазма от дарители, преболедували COVID-19.
