Предстоят промени във фармако-терапевтичното ръководство по клинична хематология

Поредица от промени и нови терапии са включени в проекта за изменение на фармако-терапевтичното ръководство по клинична хематология, публикуван в портала за обществени консултации strategy.bg.

Според вносителите промяната се налага поради необходимостта от използване на нови лекарствени продукти за лечение на възрастни пациенти с хематологични заболявания – рецидивирал или рефрактерен фоликулярен лимфом, фунгоидна микоза, рецидивиращ или рефрактерен дифузен едноклетъчен В-клетъчен лимфом, както и при хронична лимфоцитна левкемия и макроглобулинемия на Waldenstrom, а така също за лечение на хронична първична имунна тромбоцитопения, както и лекарствени продукти за дългосрочна профилактика на кървене при пациенти с вроден дефицит на А-субединица на фактор XIII и за лечение на свързана със заболяването спленомегалия.

От друга страна, според мотивите има необходимост от разширяване на терапевтичните индикации на съществуващите лекарствени продукти с включване на показания за лечение на възрастни пациенти с множествен миелом и на пациенти с нелекувана досега хронична лимфоцитна левкемия.

„Резултатите от прилагането на фармако-терапевтичното ръководство са свързани с постигане на най-важната цел – осигуряване на пациентите високо качество на лечение чрез прилагане на единни и обосновани принципи, правила и критерии за предписването и прилагането на лекарствени продукти в обхвата на медицинската специалност „Клинична хематология“ и единни качествени и количествени показатели за ефективността на прилаганата терапия“, отбелязват още вносителите.

Новото фармако-терапевтично ръководство е структурирано в 4 части, обхващащи големи терапевтични области – бенигнени хематологични заболявания, миелоидни неоплазии, лимфоидни неоплазии и трансплантация на хемопоетични стволови клетки.

В няколко приложения са представени различни терапевтични режими, прогностични индекси и критерии за терапевтичен отговор. Отделно приложение разглежда критериите за оценка на терапевтична ефективност на медикаменти с нов INN.

Общественото обсъждане ще продължи до 4 септември т. г.

С предложените промени можете да се запознаете тук.