Променят критериите за кандидатстване на деца с диабет тип 1 за глюкозни сензори

Децата с диабет тип 1 са дискриминирани по отношение на съвременното лечение и контрол на тяхното заболяване, същото се отнася и за възрастните с вроден хиперинсулинизъм и латентен автоимунен диабет (LADA). Това пише в отворено писмо до институциите, подписано от 500 родители на деца с диабет и 142 възрастни пациенти със заболяването.

Неоправдано високи критерии при предписването на сензори за продължително мониториране нивата на кръвната захар, липса на реимбурсация на иглите за инсулиновите писалки, изключване от реимбурсния списък на Здравната каса на глюкагона – животоспасяващо средство за спешно приложение при тежки хипогликемии, малко на брой комисии, които издават протоколи за медицинските изделия. Това са само част от проблемите на пациентите, които чакат решение от дълго време.

В отговор на поставените въпроси днес НЗОК разпространи отговор, в който се посочва, че вече се предприемат мерки за промяна в посока към улесняване на родителите на децата с диабет тип 1, като са подготвени конкретни предложения.

Създава се още една специализирана комисия в плевенската УМБАЛ „ Д-р Г. Странски” за издаване на протоколи за пациенти до 18-годишна възраст, с което да се разшири териториално достъпът на децата до медицинската услуга и необходимите медицински изделия. Облекчава се и административният ред за заверяване на протоколите за медицински изделия за инсулинови помпи и сензори за продължително мониториране на нивото на глюкозата при лечение на захарен диабет тип 1, като експертизата при започване на лечението ще се осъществява в комисия в районните здравноосигурителни каси (РЗОК), а не в Централното управление на НЗОК, с което ще се спести времето за утвърждаване на началното лечение, уверяват от финансиращата институция.

Друга важна промяна е, че за пациентите под 18-годишна възраст вече ще се приема друга стойност на медицинския критерий при кандидатстване за сензори - ниво на HbA1c ≥ 7%, а не ниво на HbA1c ≥ 8%, както е досега.

„В „Списък на заболяванията, за чието домашно лечение на територията на страната НЗОК заплаща напълно или частично лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели“, който се утвърждава с решение на Надзорния съвет на НЗОК, не са включени други състояния и заболявания от рубрика Е16 „Други разстройства на ендокринната секреция на панкреаса“, тъй като за тях няма направени предложения от съответните експертни съвети. В тази връзка необходимо условие за заплащане на терапия на пациенти със заболяване вроден хиперинсулинизъм е то да бъде включено в горепосочения списък“, обясняват от НЗОК.

От касата отбелязват още, че към настоящия момент иглите за инсулинови писалки не се реимбурсират, тъй като мнението на експертите е, че значителна част от лекарствените продукти – конвенционални и аналогови инсулини, се предоставят от притежателя на разрешението за употреба към отпусканите инсулини.

Към момента са налице и пречки за включването на глюкагона за реимбурсация, посочват от НЗОК и уточняват: „За да има възможност НЗОК да заплаща напълно или частично лекарствени продукти с международно непатентно наименование (INN) Glucagon, ATC код H04AA01, за домашно лечение на захарен диабет тип 1 и тип 2, е необходимо те да бъдат включени в Приложение № 1 на Позитивния лекарствен списък. За целта е необходимо притежателят на разрешението за употреба да подаде заявление в Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствени продукти (НСЦРЛП), който да ги включи в списъка“.