От 1 април регистрите на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП) ще бъдат напълно интегрирани с регистрите на НЗОК, което ще доведе до по-добър контрол, избягване на грешки и сторниране на рецепти. Това каза пред БНР председателят на Съвета проф. Илко Гетов.
По отношение на цените на лекарствените продукти той заяви, че тези, които имат статут на лекарства, се контролират по строг механизъм от Съвета, но в аптеките се продават и други продукти – медицински изделия, хранителни добавки, санитарно-хигиенни материали, които не подлежат на никакъв контрол. „Ценовата политика там е изцяло на пазарен принцип“, каза проф. Гетов.
Той уточни, че има три възможности за неочаквано повишение на цената при лекарствата. „Това е когато производителят е заявил увеличение на цената на произвеждания от него лекарствен продукт в рамките на отчетената инфлация за определен едногодишен период. Вторият вариант е отстъпките, които производителите и търговците на едро дават на аптеките, да бъдат променени. На трето място - използване на надбавката, която могат търговци на едро и аптеки да ползват в рамките на определен интервал. Ако има съмнение по отношение на цената на даден лекарствен продукт, всеки може да провери тази, до която може да достигне, в приложението на Съвета по цени и реимбурсиране. Ако тя е над посочената в регистрите на Съвета, то този търговец дължи сериозна глоба. Има изкривяване на цените по отношение на хранителни добавки, медицински изделия и други продукти, които са налични в аптеките. Режимът на доставка, реимбурсиране и ценообразуване на лекарствата е строго контролиран от държавата“, каза проф. Гетов.
В отговор на въпрос относно недостига на лекарства у нас, той заяви, че единици са тези, които нямат заместител, като обикновено това са ампулни форми или продукти с добре установена употреба, които се използват в спешни случаи в лечебните заведения.
„Пациентите винаги могат да поискат от своя лекуващ лекар или от фармацевта информация за наличен заместител. Пазарът на дребно в България е достатъчно конкурентен и има алтернативи. Изпълнителната агенция по лекарствата поддържа публично достъпен списък на тези, за които производителите са заявили, че временно или постоянно ще липсват от пазара. На този етап за България не виждаме тенденция към недостиг на лекарства“, каза проф. Гетов.
Той увери, че лекарствата, произведени в България, са със същото качество като тези, създадени в останалите страни от ЕС. Пациентите трябва да бъдат внимателни, когато купуват лекарства от трети страни, тъй като там не действат европейските изисквания по отношение на качеството, ефикасност и безопасност, предупреди още председателят на НСЦРЛП.
Проф. Гетов подчерта, че на базата на регулаторната рамка са постигнати максималното по отношение на процент на реимбурсиране и наличие на лекарства в Позитивния лекарствен списък.
„Стараем се максимално бързо да са достъпни за българските лекари и пациенти нови и модерни терапии, но това зависи предимно от производителите. Те да заявят желание да разпространяват даден лекарствен продукт на българския пазар. По доклад на ОИСР към края на 2024 г. ние сме на трето място в ЕС по достъп до иновативни и реимбурсирани терапии за две от най-сериозните социално значими диагнози - рак на гърдата и на белия дроб. От тази година Националният съвет по цени и реимбурсиране е включил в Позитивния списък модерни лекарства за много специфични заболявания, които са редки, сериозни, хронични и тежки. Ежеседмично взимаме решения за промяна в цените на лекарствата. В последните две заседания сме намалили тези на 61 лекарства и на фона на това сме увеличили на 49 медикамента до процента на инфлацията“, каза още той.
Проф. Гетов съобщи, че от тази година ваксината срещу респираторно-синцитиалния вирус, който е особено опасен за малките деца, ще бъде включена в Националната имунизационна програма.
