Готова е амбулаторната процедура, по която българските пациенти с дихателни проблеми ще имат достъп до кислородни апарати за домашно лечение, отпускани от НЗОК. Тя е минала през НС на НЗОК, съгласувана е с УС на БДБЛ и с Експертния борд по белодробни болести. Оттук нататък ще се наложи Анекс в НРД. Това каза пред БНР проф. Диана Петкова, председател на Българското дружество по белодробни болести, член на Националния експертен борд по белодробни болести и Началник клиника по белодробни болести в УМБАЛ "Света Марина" - Варна.
"Най-сетне имаме финансовата рамка, която да регламентира заплащането на кислородотерапията в домашни условия и критериите за отпускане на кислородните концентратори в домашни условия за пациентите, които имат необходимост да получат лечение у дома. Те ще бъдат наблюдавани и контролирани от лекари по белодробни болести“, каза още проф. Петкова.
По думите й новата процедура ще е достъпна за пациенти с хронична хипоксенична дихателна недостатъчност, с муковисцидоза и дихателна недостатъчност,с идиопатична белодробна хипертония и дихателна недостатъчност, пациентите с ХОБ и дихателна недостатъчност, пациентите с идиопатична белодробна фиброза и дихателна недостатъчност, с други хронични заболявания, които отговарят на изискванията на домашно дълготрайно кислородолечение.
"Надяваме се от втората половина на година тези пациенти вече да имат достъп до кислородните концентратори. Имаме уверението, че финансирането е налице. След като решението на НС на НЗОК за критериите, по които ще бъде реимбурсирано това лечение вече е факт, предстои ние да представим стъпки за практическо изпълнение на тази дейност, която е нова за страната. Предвидили сме и сме предложили няколко пилотни университетски центъра в страната, които да приложат този модел, за да можем да го оценим и да го надградим след това за цялата страна. Надявам се от юни месец това да бъде факт, но това е вече въпрос, който е насочен към Здравната каса“, допълни проф. Петкова.
Тя изтъкна, че след десетилетия битки, експертите по белодробни болести са успели да постигнат това, което са обещали, като ще изберат най-правилния подход за българските пациенти.
„От години пациентските организации се борят кисолородолечението в домашни условия за пациенти с белодробни болести да се заплаща от държавата. След десетки кръгли маси по темата, резултат най-сетне има. Това е добрата новина за пациентите, които страдат от дихателна недостатъчност, за мен като човек, който отдаде пет години от работата си в пациентския сектор по тази тема това е невероятен успех“, каза и Наталия Маева, председател на пациентската организация "Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония".
"Радвам се, че три редки белодробни заболявания са включени в изискванията - това са пациентите с първична артериална хипертония, идопатична фиброза и муковисцидоза, които ще имат достъп до така необходимите им стационарни концентратори, без които те не могат да имат нормален начин живот. За нас все още не ясно как точно ще бъде организирана самата процедура, но се надявам, че експертите на НЗОК, заедно с Научното дружество по белодробни болести и Експертния съвет ще намерят най-добрия вариант, който да бъде в полза на пациентите ни“, допълни още тя.
И кой ще носи отговорност като намерят болният розовичък, но умрял.
Пръдла