В интернет рекламата на лекарствени продукти, предназначена за медицински специалисти, от днес ще се извършва само при спазване на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина и при осигуряване от страна на притежателя на разрешението за употреба на контрол за достъп само на медицински специалисти.
Това става ясно от обнародваното в Държавен вестник изменение на Наредба № 1 от 2012 г. за изискванията към рекламата на лекарствените продукти.
С изменението се премахва изискването за посочване на датата на последното одобрение на кратката характеристика на продукта, като по този начин, според МЗ, ще се облекчи дейността както на притежателите на разрешение за употреба, така и на ИАЛ. Рекламният материал ще съдържа само актуалната информация от кратката характеристика на съответния лекарствен продукт.
В мотивите към изменението от МЗ подчертават, че върху дигиталните рекламни материали може да се посочва интернет връзка към съответния уеб адрес, където е публикувана актуалната кратка характеристика на продукта, като по този начин ще се предостави на медицинските специалисти електронен и улеснен достъп до нейното пълно и актуално съдържание и така ще се предотврати изтеглянето от пазара на рекламни материали поради административни промени в продуктовата информация.
