Петък, 03 Декември 2021
07
юни
 

САЩ: Моноклонални антитела ще се прилагат и подкожно при COVID-19

Това опростяване на начина на приложение ще улесни логистиката в лечението и превенцията на инфекцията, смятат експерти

Понеделник, 07 Юни 2021 | 08:58:29


Американският здравен регулатор FDA разреши прилагането на по-ниска доза от коктейла моноклонални антитела (казиривимаб и имдевимаб) срещу COVID-19 на Regeneron Pharmaceutical, който вече ще може да се въвежда подкожно, а не само като инфузия, предаде

Американският здравен регулатор FDA разреши прилагането на по-ниска доза от коктейла моноклонални антитела (казиривимаб и имдевимаб) срещу COVID-19 на Regeneron Pharmaceutical, който вече ще може да се въвежда подкожно, а не само като инфузия, предаде Ройтерс, позовавайки се на информация от агенцията.

Според експертите това може ще облекчи значително логистичните проблеми, които създаваше изискването продуктът да се прилага в по-висока доза интравенозно.

Терапията, REGEN-COV, както и сходният продукт на конкурента на Regeneron - Eli Lilly, досега се прилагаха чрез еднократна инфузия и изискваха пациентите да бъдат задължително в болнични условия.

Regeneron вече работи върху по-ниска доза от своя коктейл, която може да се прилага подкожно, става ясно от информацията на регулатора. Така компанията се надява да отговори на повишеното търсене на лекарства с моноклонални антитела. FDA вече разреши през ноември доза от 2400 mg от коктейла на Regeneron с еднократно директно венозно приложение при нехоспитализирани пациенти с COVID-19.

Сега агенцията понижи дозата до 1200 mg и разреши прилагането на коктейла чрез подкожно инжектиране в случаите, в които интравенозната инфузия е невъзможна и би довела до забавяне на лечението, обяви фирмата производител.

Комбинацията от антитела на Eli Lilly пък получи разрешение за спешна употреба в САЩ през февруари, а сходният продукт на Vir Biotechnology и GlaxoSmithKline, който също се прилага чрез интравенозна инфузия, бе разрешен в края на май.

Regeneron заяви, че очаква да подаде заявление за пълно одобрение на REGEN-COV при нехоспитализирани пациенти по-късно това лято. Производителят на лекарства очаква да достави поне 1 млн. дози от продукта на правителството на САЩ през второто тримесечие и заяви, че правителството може да приеме допълнителни дози до 1,25 милиона дози до септември. От компанията допълват, че Regeneron насочва усилията си към усъвършенстване на продукта с цел прилагането му като превантивно средство.



Коментари по темата

Правила на форума за коментари
#KP1


Всичко за коронавируса
За героите в бялo
Още новини
Доклад на ИПИ: За 10 години - повече легла, по-малко лекари
03.12.2021 17:08:43

Доклад на ИПИ: За 10 години - повече легла, по-малко лекари

Кризата в здравеопазването, причинена от пандемията, поставя множество въпроси относно адекватнос ...

126 са лечебните заведения, които получават доплащане до 100% през октомври
03.12.2021 16:43:16

126 са лечебните заведения, които получават доплащане до 100% през октомври

Общата стойност на средствата за неблагоприятни условия на работа (НУР) за извънболничната помощ ...




Актуална тема
Нужна ли е промяна на търговския статут на болниците?
12.05.2021 15:14:28 Полина Тодорова

Нужна ли е промяна на търговския статут на болниците?

Със затихването на епидемията от COVID една друга ключова за здравния сектор тема отново бе поста ...

Нужна ли ни бе епидемия, за да оценим медиците си?
07.04.2021 17:13:52 Полина Тодорова

Нужна ли ни бе епидемия, за да оценим медиците си?

Изминалата една година беляза целия свят със знака на битката срещу Covid-19. След тези тежки мес ...

Въпроси и отговори за ваксините
24.02.2021 16:15:02 Полина Тодорова

Въпроси и отговори за ваксините

От дни в България е в ход масовата имунизация срещу COVID. След осигуряването на т. нар. зеле ...

Е-здравеопазването – кога, ако не сега?
14.01.2021 17:20:00 Полина Тодорова

Е-здравеопазването – кога, ако не сега?

Кризата, породена от COVID-19, създаде проблеми, чието решение вече близо година е истинско преди ...