Фармагигантът Merck обяви, че вижда реална възможност преди края на тази година американският лекарствен регулатор FDA да издаде разрешение за спешна употреба за експерименталния антивирусен препарат срещу COVID-19 молнупиравир.
„Нашата програма се развива добре и очакваме да видим обобщени клинични данни преди края на годината“, коментира главният изпълнителен директор на Merck Робърт Дейвис на годишната глобална конференция по здравеопазване на Morgan Stanley.
Merck и партньорът й Ridgeback Biotherapeutics провеждат клинично изпитване на молнупиравир в напреднала фаза при нехоспитализирани пациенти с COVID-19, за да установят дали препаратът намалява риска от хоспитализация или смърт.
Още през юни Merck обяви, че ще подаде заявление за разрешение за спешна употреба на молнупиравир и ще го направи през втората половина на 2021 г.
