„Проблемът е комплексен и започна още с отпадането на т.нар. „нарочно изключение“ от Закона за обществените поръчки през 2023 г. Тогава с промените в ЗОП, под претекст, че това е в отговор на наказателна процедура на Европейския съюз, отпадна нарочното изключение, че доставката на тези лекарствени продукти попада извън обхвата на закона“.
Това каза пред bTV адв. Светла Качарова, председател Асоциация на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести по повод новите предложени промени през ЗОП в ЗЛПХМ, чиято цел е да се провеждат централизирани търгове и за лекарствата за редки болести.
По думите й твърденията, че има огромна разлика в цените за един и същ лекарствен продукт в различни болници и реализирани злоупотреби от това, не са доказани.
„По-важното е, че няма как да се централизира процедура, която е за поименен пациент. Кой ще бъде възложител? Няма как да бъдат поставени в един калъп процедура, която е предназначена за конкретен пациент и то за страдащ от рядко заболяване. Всяко едно звено от тази процедура е толкова специфично и толкова в отклонение от общите правила, че няма как те да се прилагат“, каза Качарова.
В позицията на вносителите „Прогресивна България“ се посочва, че няма опасност пациентите, страдащи от редки заболявания, да останат без лечение или необходимите им медикаменти. „В предложените промени се запазва правото на лечебните заведения да осигуряват лекарствени продукти без провеждането на обществени поръчки при условията и по реда, определени в наредба, член 9-а, по Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина“, казват още от ПБ.
„Може би това е една добра новина. Ние не сме против регулацията, даже напротив, но просто не може да бъде подведена под общия ред. Ако за тези продукти - нерегистрирани, за нуждите на конкретен пациент, страдащ от рядко заболяване, се предвиди ред, който да не е изключение на изключението, тогава подкрепяме“, поясни Качарова.
