Фармакомпанията Johnson & Johnson и партньорът й Sanofi ще спрат късния етап от изпитването на експериментална ваксина за предотвратяване на инфекции, причинени от бактериите E.coli, поради липса на достатъчна ефикасност, съобщиха компаниите в четвъртък, цитирани от Ройтерс.
След независим преглед не са установени проблеми с безопасността, свързани с експерименталната ваксина, заявиха от J&J и добавиха, че провеждат последващи действия за участниците, включени към момента в изпитването.
Sanofi заяви, че е регистрирала такса от 250 млн. долара, свързана с прекратеното изпитване в резултатите от четвъртото тримесечие, и добави, че това няма да повлияе на прогнозата за 2025 г., предоставена през януари.
Жан-Франсоа Тусен, който ръководи екипа на Sanofi за изследване и развитие на ваксини, каза, че компаниите ще се опитат да открият и анализират факторите, които стоят зад липсата на достатъчна ефикасност на ваксината и ще споделят допълнителен анализ на данните, след като те бъдат налични.
Проучването в късен етап започна през юни 2021 г. То включва възрастни на възраст 60 или повече години, които са били в стабилно здраве, но са имали скорошна история на инфекция на пикочните пътища. Проведено е в над 250 медицински структури в страни на петте континента.
Компаниите тестваха безопасността и ефикасността на единична доза от експерименталната ваксина ExPEC9V за предотвратяване на сепсис и кръвни инфекции, причинени от E.coli.
Докато повечето щамове на E.coli са безвредни, някои могат да причинят сериозно хранително отравяне, диария и коремни спазми, припомнят специалисти.
През миналата година например 104 души се разболяха и 34 бяха хоспитализирани поради епидемичен взрив, причинен от щама O157:H7, чието наличие бе доказано в хамбургерите на веригата McDonald's Quarter Pounder.
