Световният ден на множествената склероза, който се отбелязва традиционно на 30 май, тази година ще бъде под надслов „Моята невидима МС“, а основното послание е „Не е нужно да виждаш симптомите ми, за да повярваш, че ги има“ (You don’t have to see my MS symptoms to believe them), съобщиха от фондация „МС Общество – България“.
Акцентът тази година е поставен върху необходимостта от по-широка обществена информираност за симптомите на МС и нейните скрити прояви, които водят до невидим за другите дискомфорт и понижаване качеството на живот на болния. Кампанията цели да насърчи пациентите с МС да споделят своя опит и да разкажат за симптомите, които са имали, за да може да се повиши информираността за заболяването и околните да разберат как могат правилно да ги подкрепят и улеснят в ежедневието им.
Във връзка с кампанията фондация „МС Общество – България“ ще осъществи редица дейности, ориентирани както към институциите, така и към обществото и към МС общността, целящи да повишат информираността относно това заболяване.
Фондацията е получила подкрепа от д-р Даниела Дариткова и Комисия по здравеопазването към 44-то Народно събрание, Цвета Караянчева, председател на 44-то Народно събрание, както и на Национална пациентска организация. В парламента ще бъде проведена информационна акция, с която се цели да привлече вниманието на народните представители и политиците към нуждата от подкрепа на пациентите с МС и необходимостта от повишаване информираността на обществото относно коварното заболяване, което всяка година води до влошаване качеството на живот на много хора, а след това ще бъде проведена дискусия по време на редовно заседание на Комисия по здравеопазването.
От 12 часа на 30 май в Заседателна зала 1 на СУ „Св. Климент Охридски“ пък ще се проведе среща на МС общността, на която ще бъдат обсъдени проблемите и нуждите на пациентите с МС, ще се обърне внимание на скритите симптоми на болестта и всички желаещи ще могат да зададат своите въпроси към лекторите невролози.
