!
Понеделник, 07 Октомври 2024
15
юли
 

28% от семействата, в които се ражда бебе с лицева аномалия, получават съвет да го оставят в институция

Петък, 15 Юли 2016 | 15:08:25


В България липсва утвърдена стандартизация за лечение на деца с вродени лицеви аномалии, заяви пред

В България липсва утвърдена стандартизация за лечение на деца с вродени лицеви аномалии, заяви пред радио "Дарик" председателят на асоциация АЛА Жана Ангелова. По думите й по тази тема комуникация със здравното министерство няма. Липсват критерии, по които да се диференцират правата на пациентите, както и да се регламентира кой има право да извършва определени операции и намеси. В повечето държави от Евросъюза този проблем е намерил разрешението си.

И до днес 28% от семействата, в които се ражда бебе с цепнатина на устната или небцето, получават съвет да оставят бебето в институция. За съжаление част от тях го правят. Вярваме, че прилагането на стандартите ще намали в значителна степен тези случаи, каза още Ангелова.

„Ако ортодонтът и хиръургът имат обща среща с пациента, те ще оптимизират това колко рано да се направи определената операция, каква подготовка е необходимо ортодонтът да извърши, за да бъде тази операция една-единствена, а не пет, да постигне наистина ефекта си. Това при всички положения ще бъде много по-малко травмиращо за децата, много по-икономически изгодно за цялата здравна система, защото по-малко операции – съответно по-малко средства”.

Основният център за лечение на лицеви аномалии е в Пловдив, в Университетска болница „Св. Георги“. У нас здравната каса заплаща само хирургичните намеси, останалите разходи се поемат от асоциация АЛА и от родителите.

Едно на всеки 600-700 деца в България се ражда с цепнатина на устната или небцето. Един милион души в Европа са засегнати от този проблем, у нас те са около 7000, обобщават здравните експерти.



Коментари по темата

Правила на форума за коментари
7QZb


Всичко за коронавируса
Още новини
Двама учени от САЩ с Нобел за откриването на микроРНК и ролята ѝ в посттранскрипционната генна регулация
07.10.2024 14:28:51

Двама учени от САЩ с Нобел за откриването на микроРНК и ролята ѝ в посттранскрипционната генна регулация

Двама американски учени – Виктор Амброс и Гари Рувкун, са удостоени с Нобеловата награда за ...

Д-р Диманов: Забавянето при ТЕЛК освидетелстването ще бъде поголовно и ще бъде с месеци
07.10.2024 13:43:55

Д-р Диманов: Забавянето при ТЕЛК освидетелстването ще бъде поголовно и ще бъде с месеци

 „Пренасочването на пациентско досие от една ТЕЛК комисия към друга се правеше при лип ...




Актуална тема
Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите
29.09.2023 13:59:52 Владимир Попов

Методиката за плащане на онколекарствата обещава нови болнични дългове и влошено лечение на пациентите

Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?
14.03.2023 14:59:29 Невена Попова

Фалшивите реклами - търсим ли решение или се възхищаваме от проблема?

Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...

Защо НРД 2023 стана
24.11.2022 15:15:08 Надежда Ненова

Защо НРД 2023 стана "ябълка на раздора"

Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването
15.02.2022 13:19:48 Владимир Попов

Без увеличение на цените на пътеките болници ще са на ръба на оцеляването

С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...