Събота, 17 Април 2021
08
март
 

300 000 лв. ще струва Специализираната електронна система за лекарствата

Петък, 08 Март 2019 | 14:10:29


300 000 лева с ДДС ще струва изграждането на Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти. Това става ясно от проекта на Наредба, публикуван за обществено обсъждане на сайта на Министерството на здравеопазванет

300 000 лева с ДДС ще струва изграждането на Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти. Това става ясно от проекта на Наредба, публикуван за обществено обсъждане на сайта на Министерството на здравеопазването.

В мотивите към Наредбата е записано, че е предвидено Специализираната електронна система да функционира върху държавния хибриден частен облак (ДХЧО), който се обслужва от Държавна агенция „Електронно управление“ (ДАЕУ). „До момента на инсталирането на системата в ДХЧО тя ще оперира в информационния център на Министерство на здравеопазването, върху наличната към момента инфраструктура. За тази цел не е необходимо разходване на средства за закупуване на допълнителен хардуер“, пише министърът в мотивите.

За да може да оперира Специализираната електронна система е необходимо всички субекти по веригата на разпространение на лекарствените продукти

да имат наличен хардуер,

специализирана фармацевтична складова информационна система за управление на обекта и постоянна интернет връзка.

Данните, генерирани от фармацевтичните складово-информационни системи, ще се изпращат директно към Специализираната електронна система. За целта софтуерите им трябва да бъдат модифицирани от ИТ фирмите, които са ги произвели и ги подържат. „Разходите за тази промяна следва да бъдат в рамките на техническата поддръжка на тези продукти и да не натоварват допълнително субектите от веригата на лекарстворазпространението“, пише в мотивите. Процесът бил подпомогнат и от вече реализирания старт на системата за верификация, тъй като изискванията за наличен хардуер вече били изпълнени от участниците във веригата на лекарстворазпространението.

За регистрация на задълженото лице като потребител в Специализираната електронна система ще е необходимо да има валидно удостоверение за квалифициран електронен подпис. Сега той се изисква при подаване на ежемесечните отчети от аптеките, сключили договори с НЗОК, както и при регистрация в системата за верификация.

Цената на електронния подпис е 100 лева

за три години.

Информацията в Специализираната електронно система ще бъде предоставяна по лекарствен продукт с посочени търговското наименование на лекарствения продукт, притежателят на разрешението за употреба, количеството на активното вещество в дозова единица и лекарствената форма, международното непатентно наименование /INN/, количеството в една опаковка, както и съответният партиден номер и уникалният идентификационен номер на лекарствения продукт по Позитивния лекарствен списък.

Всички участници по веригата на лекарство снабдяването са задължени да подават чрез системата ежедневно, ежеседмично или ежемесечно информация.

Задължения за предоставяне на информация имат и притежателите на разрешение за паралелен внос на лекарствени продукти, които следва да подават информация за паралелно внесените на територията на Република България количества лекарствени продукти, включени в Позитивния лекарствен списък. Информация се подава и за наличните в складовете количества.

„Притежателите на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти и лечебните заведения със собствена аптека

предоставят ежедневно информация за доставените им количества,

отпуснатите/продадените количества, наличните им количества, посочени по лекарствени продукти, включени в Позитивния лекарствен списък. Проектът регламентира, че в системата следва да се регистрира и подава информация за всяка отделна аптека. Министерство на здравеопазването и НЗОК предоставят чрез системата, информация за количествата, които са посочени по заплатени лекарствени продукти, включени в Позитивния лекарствен списък за предходния един месец“, пише в мотивите към Наредбата.

Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) ще проверява дали подалия заявление за включване субект притежава необходимите за това лицензионни права и разрешения за упражняване на конкретната дейност.

Пълният текст на проекта за Наредба за за Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти можете да видите тук. 



Коментари по темата

Правила на форума за коментари
9Pga


Всичко за коронавируса
За героите в бялo
Още новини
17 депутати в новата здравна комисия, оглавява я д-р Симидчиев (Обновена)
16.04.2021 18:18:41 Ирина Пекарева

17 депутати в новата здравна комисия, оглавява я д-р Симидчиев (Обновена)

17-членна ще е здравната комисия в 45-ото Народно събрание, решиха депутатите днес. Всяка от парл ...

Променят Устройствения правилник на РЗИ
16.04.2021 17:15:40

Променят Устройствения правилник на РЗИ

По-голям спектър на кандидатите за някои от дирекциите в РЗИ предлага Министерство на здравеопазв ...




Актуална тема
Нужна ли ни бе епидемия, за да оценим медиците си?
07.04.2021 17:13:52 Полина Тодорова

Нужна ли ни бе епидемия, за да оценим медиците си?

Изминалата една година беляза целия свят със знака на битката срещу Covid-19. След тези тежки мес ...

Въпроси и отговори за ваксините
24.02.2021 16:15:02 Полина Тодорова

Въпроси и отговори за ваксините

От дни в България е в ход масовата имунизация срещу COVID. След осигуряването на т. нар. зеле ...

Е-здравеопазването – кога, ако не сега?
14.01.2021 17:20:00 Полина Тодорова

Е-здравеопазването – кога, ако не сега?

Кризата, породена от COVID-19, създаде проблеми, чието решение вече близо година е истинско преди ...

Burnout синдромът – скритата епидемия сред медиците
11.12.2020 14:48:07 Полина Тодорова

Burnout синдромът – скритата епидемия сред медиците

Епидемията от COVID-19 вече месеци наред властва над света, погубвайки хиляди животи, но и изправ ...