Bayer стартира програма за клинично проучване фаза III за изследване на ефикасността и безопасността на нов перорален инхибитор на фактор XIa (FXIa), съобщиха от компанията.
Asundexian се разработва като потенциално средство за вторична профилактика при пациенти с некардиоемболичен исхемичен инсулт, предсърдно мъждене и наскоро прекаран миокарден инфаркт.
Asundexian е преминал успешно клинични изпитвания II фаза и при трите показания, като самостоятелна терапия или в комбинация с антитромбоцитни агенти.
Предполага се, че инхибирането на FXIa от Asundexian осигурява защита от тромботични събития, без да повишава риска от кървене.
Експерти припомнят, че едно от най-продаваните лекарства на Bayer Xarelto (rivaroxaban) e със същите основни индикации и ще загуби патентната си защита около 2026 г.
Очакванията са, че Asundexian ще се окаже една усъвършенствана и по-безопасна алтернатива на прилаганите до този момент директни орални антикоагуланти в клиничната практика.
