Комитетът по лекарствените продукти в хуманната медицина (CHMP) при Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри лекарствения продукт Rayvow, предназначен за лечение на мигрена, съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор.
Той ще се предлага под формата на филмирани таблетки от 50 mg, 100 mg и 200 mg. Активното вещество на Rayvow е лазмидитан - 5-хидрокситриптамин 1 F (5-HT1F) - рецепторен агонист (ATC код: N02CC), който повлиява спада в освобождаването на невропептиди и води до инхибиране на болковите пътища.
Основно предимство на Rayvow е способността му да намалява болката при мигрена. Най-честите нежелани реакции са замаяност, сомнолентност и умора.
Пълната индикация, за която е одобрен продуктът, е: лечение на острата фаза на главоболие при мигренозни пристъпи, със или без аура при възрастни.
Очаква се Европейската комисия да издаде разрешение за употреба на препарата в страните от ЕС в близко бъдеще.
Мигрената е едно от най-често срещаните състояния, което може да повлияе неблагоприятно активността и нормалното функциониране на човека. Приема се, че около 15% от гражданите на ЕС в един момент от живота си преживяват епизод на мигрена, за някои обаче пристъпите са чести и се нуждаят от подходящо лечение.
