Комитетът по лекарства в хуманната медицина (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата EMA излезе със заключение, че бустерна доза от COVID ваксината на Janssen може да се обмисли най-малко два месеца след първата доза при хора на възраст 18 и повече години, съобщи пресслужбата на лекарствения регулатор.
Експертите са позовават на данни от последни проучвания, които доказват, че бустерна доза от ваксината на Janssen, приложена най-малко два месеца след първата доза при възрастни, е довела до повишаване на антителата срещу SARS-CoV-2.
Риск от тромбоза в комбинация с тромбоцитопения (TTS) или други много редки нежелани реакции след бустер не е известен, тази възможност обаче се наблюдава внимателно, уверяват експертите.
CHMP заключи също, че бустерна доза с ваксината Janssen може да се приложи след две дози иРНК ваксина, която е разрешени в ЕС - Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) или Spikevax (на Moderna), уточняват от регулатора.
EMA ще продължи да разглежда всички данни за безопасността и ефективността на ваксината на Janssen, уверяват оттам.
На национално ниво органите за обществено здравеопазване могат да издават официални препоръки относно използването на бустерна доза или след една доза от ваксината на Janssen, или след две дози от иРНК ваксините, като се вземат предвид местната епидемиологична ситуация, наличието на ваксини и новопостъпващата информация за ефективност и безопасност, допълват от агенцията.
