GLP-1 агонистите - имат ли ефект при стеатоза, Алцхаймер, сънна апнея, сърдечна недостатъчност?

Фармакомпаниите Eli Lilly и Novo Nordisk и медицински университети все по-често инициират провеждането на клинични проучвания с лекарствата за диабет и отслабване от групата на GLP-1 агонистите, но с нова насоченост – възможностите за клиничното им приложение при други заболявания и състояния, пише Ройтерс.

Лекарствата за диабет и отслабване Mounjaro и Zepbound на Eli Lilly, както и конкурентните им продукти Ozempic и Wegovy на Novo Nordisk вече са фокус на изследвания, които целят да дадат отговор дали имат място в терапевтичните режими при неалкохолна стеатоза, алкохолна зависимост, болест на Алцхаймер, сърдечна недостатъчност, хронично бъбречно заболяване, сънна апнея.

Eli Lilly обяви, че за Zepbound (тирзепатид) е доказано в междинен етап на изпитване, че помага за намаляване на симптомите на мастно чернодробно заболяване. Проучването показва, че 73,9% от пациентите са достигнали до състояние, приемано като липса на заболяване, без влошаване на чернодробните показатели на 52-та седмица, в сравнение с 13% от пациентите, които са получавали плацебо.

Проучване на Психиатричния център Rigshospitalet към Университета в Копенхаген търси отговор на въпроса дали семаглутид, продаван като Wegovy и Ozempic на Novo Nordisk, може да помогне за намаляване на приема на алкохол. То включва 108 пациенти, диагностицирани с разстройство при употреба на алкохол и затлъстяване.

Novo Nordisk е започнала също така изпитване за тестване на семаглутид при пациенти с ранна болест на Алцхаймер. Проучването, в което ще бъдат включени 1840 пациенти, може да приключи с първи резултати още през 2025 г.

Eli Lilly тества тирзепатид, продаван като Mounjaro и Zepbound, при пациенти със сърдечна недостатъчност и затлъстяване. Lilly планира да включи около 700 души в проучването, което се очаква да приключи до юли 2024 г.

Изследователи от Китайския университет в Хонг Конг тестват семаглутид на Novo Nordisk, приложен едновременно с механично отстраняване на съсиреци при пациенти, прекарали инсулт, причинени от запушване на големи кръвоносни съдове в мозъка. Подходът ще бъде сравнен със стандартната терапия. Проучването е в междинен етап и има за цел да набере около 140 пациенти.

Тирзепатид на Lilly се оценява в проучване в среден етап при пациенти с хронично бъбречно заболяване и затлъстяване. Очаква се то да включи до 140 участници.

Novo тества семаглутид в късен етап на проучване при пациенти с често срещан вид мастна чернодробна болест – неалкохолен стеатохепатит (NASH). Очаква се проучването да включи около 1200 пациенти и да приключи най-рано през 2028 г.

Тирзепатид на Lilly също така се оценява в проучване в среден етап при близо 200 пациенти с NASH.

Изследователи от Датския център за главоболие тестват семаглутид заедно с много нискокалорична диета като лечение на новопоявила се идиопатична вътречерепна хипертония. Проучването има за цел да набере около 50 пациенти и да приключи най-рано през 2025 г.

Тирзепатидът на Lilly е в късен етап на изследвания и при пациенти с обструктивна сънна апнея и затлъстяване, включително хора, които използват устройства от типа CPAP и сравнително група от хора, които не използват такива устройства. Очаква се проучването да включи 469 участници.