Фармацевтичната компания Moderna съобщи, че до края на този месец ще подаде заявление до здравния регулатор на САЩ FDA за разрешение за спешна употреба на ваксината си срещу COVID-19 при деца на възраст от 6 месеца до 5 години.
Според експертите на Moderna в педиатричното проучване за тази възрастова група са били обхванати основно деца, засегнати от инфекцията с варианта омикрон.
От компанията ще представят резултатите, които показват, че две дози от ваксината са били около 38% ефективни за предотвратяване на инфекции при 2 до 5-годишните и 44% ефективни за деца на възраст от 6 месеца до под 2 години.
Това е поредната заявка от страна на фарминдустрията пред FDA за спешна употреба на COVID ваксина в детска възраст.
По-рано тази година регулаторът на САЩ разреши трета доза от ваксината Pfizer/BioNTech за деца на възраст от 12 до 15 години и при имунокомпрометирани на възраст от 5 до 11 години.
