EMA започна оценка на заявление за разширяване на употребата на ваксината срещу COVID-19 на Moderna, в което се предлага разрешаване прилагането на препарата и при деца на възраст от 12 до 17 години, информира пресслужбата на лекарствения регулатор.
Комитетът на EMA за лекарства в хуманната медицина CHMP ще извърши ускорена оценка на данните, представени в заявлението, включително резултати от голямо текущо клинично проучване, което включва тийнейджъри на възраст от 12 до 17 години. То е проведено в съответствие с плана за педиатрично разследване (PIP), който е съгласуван от Педиатричния комитет на EMA (PDCO).
След това становището на CHMP за разширяване на употребата на ваксината, заедно с всички изисквания за по-нататъшни проучвания и допълнителен мониторинг на безопасността, ще бъде изпратено до Европейската комисия, която трябва да издаде окончателно правно обвързващо решение, приложимо във всички държави членки на ЕС, припомнят процедурата от агенцията.
EMA ще съобщи резултата от своята оценка през юли, освен ако не е необходима допълнителна информация, допълват оттам.
Така ваксината на Moderna ще стане втората одобрена за прилагане при деца над 12-годишна възраст, след тази на Pfizer/BioNTech.
