Пациентските организации на ревматичноболните – Асоциация на пациентите с ревматоиден артрит, Българско сдружение на болните от болест на Бехтерев и Организация на пациентите с ревматични заболявания в България, са силно разтревожени от поредната промяна в условията за лечение с биологични медикаменти. Става дума за Амбулаторна процедура 42, засягаща диспансеризацията на пациенти с тежкопротичащи възпалителни полиартропатии и спондилопатии, която е в сила от началото на тази година. Въпросната процедура замества диспансеризацията и представлява административно изискване за проследяване на състоянието на хората с ревматични заболявания, лекуващи се с биологични средства. За да предоставят скъпоструващото лечение обаче здравните институции у нас имат детайлни изисквания, които често се менят, твърдят от организациите.
Според тях новата процедура е пълна с неясноти и е на път да предизвика хаос.
„Досега хората с ревматични заболявания можеха да бъдат проследявани амбулаторно, без да влизат в болница, но при новото изискване те ще трябва да бъдат хоспитализирани. За много хора с ревматични заболявания това ще наложи отсъствие от работа по няколко пъти в годината. Неудобство ще предизвика и ограниченият брой болници, в които може да бъде проведена процедурата (само в болнични заведения до 2-ро ниво на компетентност според медицински стандарт „Ревматология“). Болниците няма да имат капацитет да приемат всички хора, лекуващи се с биологични средства, които са близо 5000 в момента в България“, коментират пациентските организации.
По думите им остават много въпросителни в лечението на пациентите, като това какво ще стане, ако лимитът от средства, отпуснат за процедурата, свърши; как ще се реши проблемът с липсата на капацитет за прием в болница на всички нуждаещи се; защо с тази процедура изкуствено се налага на хората с ревматични заболявания, които се лекуват при ревматолози, работещи в доболнична помощ по договор с НЗОК, да търсят ревматолози, работещи в болничната помощ по договор с касата, за да изпълнят всички нови изисквания; ще се налага ли хората да доплащат за изследвания, които процедурата не осигурява и т.н.
За да изяснят всички въпроси, пациентските организации многократно са настоявали за среща с представители на Националната здравноосигурителна каса. От институцията и до момента няма отговор, твърдят пациентите.
Това не е първият случай, при който пациентите с ревматологични заболявания имат проблеми с лечението си. Припомняме, последният проблем беше свързан с критериите за отпускане на скъпоструващите им лекарства, които бяха неколкократно променяни от касата, докато между институцията и организациите бе постигнато равновесие между изискванията на НЗОК и достъпа до лечение на болните.
