Сряда, 22 Септември 2021
26
окт
1
 

Ива Димова:

Пациенти с псориазис са дискриминирани дори по отношение на работа и училище

Започват безплатни прегледи в редица болници в страната

Петък, 26 Октомври 2018 | 12:45:24 Надежда Ненова
1

По случай 29 октомври - Световният ден за борба с псориазиса, потърсихме Ива Димова - председател на Асоциацията на хората с псориазис и псориатични усложнения, да разкаже за проблемите, с които се сблъскват страдащите от това заболяване.

По случай 29 октомври - Световният ден за борба с псориазиса, потърсихме Ива Димова - председател на Асоциацията на хората с псориазис и псориатични усложнения, да разкаже за проблемите, с които се сблъскват страдащите от това заболяване.

Г-жо Димова, колко са болните с псориазис в страната? Има ли някакъв регистър за това заболяване?

В България регистър няма. По данни на Световната здравна организация 3% от населението е с псориазис, което за България според преброяването е между 90 000 и 110 000.

Като приемем, че това са хора  от различни социални групи и прослойки, може ли да се каже, че хората имат достъп до лечение?

Има поддържаща терапия и тя за всеки човек е специфична и всеки се повлиява от различна терапия. Първият основен проблем е, че много късно се стига до дерматолог. В голяма част от случаите симптомите не са разпознаваеми от личните лекари. Смята се за суха кожа, когато е още на ранен етап и че може да се мине с някои по-леки кремчета и т.н. Когато вече се стигне до дерматолог и той установи, че е псориазис, то вече е сравнително напреднал псориазис и тепърва започва лечението. А лечение има, но голяма част от него пациентите си го покриваме сами, тъй като Здравната каса заплаща само биологичната терапия и имуносупресорите. Тоест преди да стигнем до скъпото лечение, което НЗОК вече ни отказа, ние си го заплащаме сами. Друг е въпросът, че в момента Здравната каса въведе рестрикции и за хората, които са в най-тежко състояние, и вече няма да ни лекуват нашите дерматолози, а ще ни лекува Здравната каса. Защото през точка за разходоефективност тя поема най-евтиния медикамент, а не това, което е преценил дерматологът, че е най-ефективно за мен. Така че ако ме питате „Окей ли са хората с псориазис” – не, въобще не са окей. 

Какво може да се направи, за да се преодолеят тези проблеми?

Това е ангажимент на държавата, защото това  е социално-значимо заболяване. Пациентите в голяма част от случаите са дискриминирани дори по  отношение на работа и училище. Има един университет в България, който няма да го цитирам кой е, където в устава на университета е залегнало, че нямат право да кандидатстват студенти с псориазис, уртикария и атопичен дерматит. Да не говорим, че хората с псориазис много често не са наемани на работа заради петната, които се виждат. Голяма част от тези хора се самоизолират поради същите тези причини, които изредих. А какво може да се направи по отношение на това, че държавата не проявява мъдра мисъл по отношение на тези хора – мога да кажа да си преосмисли решението. Защото когато  един пациент се влоши, той влиза в болница и тогава струва много по-скъпо на държавата. А относно лечението и как да бъде лекуван един пациент, в България има консенсус. Нашите лекари лекуват добре, ние им вярваме, въпросът е, че явно държавата не им вярва. Най-рестриктивният критерий за псориазис е в България от целия Европейски съюз. Има един критерий покривността на кожата – колко процента от кожата е покрита. В европейските държави биологична терапия се изписва за 10% покривност с псориазис на кожата. В България се изписва за 20%. Българските пациенти какви сме – европейски или някакви други? За съжаление в навечерието на Световния ден, който е 29 октомври, не можем нищо хубаво да кажем. Освен това никой и не следи усложненията на тези хора, тъй като пациентите с псориазис развиват метаболитен синдром, развиват диабет, проблеми със сърцето... тези неща  остават толкова на заден план, че даже не се и говори за тях.

Ще имате ли някакви инициативи във връзка със Световния ден?

Има безплатни прегледи, които ще бъдат направени в няколко града – София, Сливен, Пазарджик, Пловдив и Кърджали. Тази година ще обърнем по-специално внимание на пациентите с псориатичен артрит и на децата с псориазис. Мотото на кампанията е „Виж мен, не кожата ми!“.

График на безплатните прегледи:



Коментари по темата

Правила на форума за коментари
PGYX

Евгения 26.10.2018 20:56:09

Ще си го носим до гроб.


Всичко за коронавируса
За героите в бялo
Още новини
Д-р Николова: Само 26% са свободните COVID легла за София
22.09.2021 11:58:38

Д-р Николова: Само 26% са свободните COVID легла за София

В момента имаме само 26 % свободни COVID легла за София. Това каза в предаването Здравей, Българи ...

Два биоподобни продукта навлизат на мястото на Humira
22.09.2021 11:32:11

Два биоподобни продукта навлизат на мястото на Humira

Две биоподни лекарства одобри Комитетът за лекарствени продукти за хуманна употреба CHMP на Европ ...




Актуална тема
Нужна ли е промяна на търговския статут на болниците?
12.05.2021 15:14:28 Полина Тодорова

Нужна ли е промяна на търговския статут на болниците?

Със затихването на епидемията от COVID една друга ключова за здравния сектор тема отново бе поста ...

Нужна ли ни бе епидемия, за да оценим медиците си?
07.04.2021 17:13:52 Полина Тодорова

Нужна ли ни бе епидемия, за да оценим медиците си?

Изминалата една година беляза целия свят със знака на битката срещу Covid-19. След тези тежки мес ...

Въпроси и отговори за ваксините
24.02.2021 16:15:02 Полина Тодорова

Въпроси и отговори за ваксините

От дни в България е в ход масовата имунизация срещу COVID. След осигуряването на т. нар. зеле ...

Е-здравеопазването – кога, ако не сега?
14.01.2021 17:20:00 Полина Тодорова

Е-здравеопазването – кога, ако не сега?

Кризата, породена от COVID-19, създаде проблеми, чието решение вече близо година е истинско преди ...