Клинични изпитвания на изкуствено сърце, които се провеждат във Франция от фирмата производител на изделието, са прекратени. Причината е смъртта на петия пациент, на когото е присадено устройството, съобщи AFP, като се позова на източник от френската национална агенция по лекарствата (ANSM).
„ANSM получи информация от Carmat (компанията разработчик на изкуственото сърце, б. р.) за смъртта на пети пациент. Взето е решение клиничното изпитване да бъде спряно“, отбелязва източникът.
От самата Carmat подчертават, че към момента не е установена пряка връзка между смъртта на пациента и работата на импланта.
На починалия е присадено първото изкуствено сърце, създадено в процеса на основната фаза на клиничните изпитвания на Carmat. Финалният стадий на работата започна през август и след приключването му трябваше да бъде получено разрешение от властите за начало на масово производство.
Клиничните изпитвания на изкуствено сърце от ново поколение стартираха през 2013 г., когато компанията получи разрешение за трансплантация на устройството на първите четирима пациенти. Максималната продължителност на живота им след присаждането беше девет месеца.
Устройството се отличава от другите модели изкуствени сърца с това, че не изисква външно настройване на работния режим при промяна на интензивността на физическото натоварване на пациента. Новото сърце работи практически така, както и биологичното. Датчици за налягане и височина, използвани в авиацията, свалят информация за кръвния поток в сърцето, благодарение на което изкуственият орган реагира на практика мигновено, увеличавайки или намалявайки кръвотока.
