Фармацевтичната компания Gilead – основен производител на ремдезивир е оповестила, че започва проучване върху инхалаторна форма на медикамента при пациенти с COVID-19, които се лекуват в амбулаторни условия, съобщи Агенция Ройтерс.
Компанията е съобщила, че в изпитването ще участват около 60 здрави американци на възраст между 18 и 45 години. Целта е да се анализира ефекта от лечението в случаи, при които болестта не е прогресирала и не налагат хоспитализация.
Понастоящем лекарството се прилага само интравенозно, а инхалационнна форма би улеснила значително пациентите, които се лекуват извън болниците.
Агенцията припомня, че ремдезивир получи разрешение за спешна употреба в САЩ и ЕС за лечение на тежки случаи на COVID-19 при хоспитализирани пациенти.
Gilead се надява инхалаторната форма да се окаже ефективна, защото ще бъде насочена директно към огнището на болестта в белия дроб. .
Компанията планира също така да започне допълнителни клинични изпитвания за оценка на ремдезивир в комбинация с противовъзпалителни лекарства.
6 години продължава обучението по медицина в България, с държавните стажове и изпити стават 6,5 г ...
От 14 юли на уебсайта на Министерството на здравеопазването на Румъния ще бъде достъпен онлайн фо ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...