Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на храните в Европейския парламент, съобщи БНР.
„Ремдесивир“ получи разрешение от американската агенция за храните и лекарствата за лечение на болни от коронавирус в САЩ.
Рази поясни, че агенцията засега само е дала насоки за неговата състрадателна употреба, т.е. само за пациенти, които са в критично състояние и за които няма налично алтернативно лечение.
Една от целите на условното разрешение е избягване на възможните дълги процедури за регистриране на лекарството в ЕС, които да бъдат направени по-късно.
Министерски съвет одобри допълнителен трансфер в размер на 5 506 596 лева по бюджета на община Бу ...
За поредна седмица у нас се регистрира спад на случаите на COVID – те са 107, с 54 по-малко ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
