Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на храните в Европейския парламент, съобщи БНР.
„Ремдесивир“ получи разрешение от американската агенция за храните и лекарствата за лечение на болни от коронавирус в САЩ.
Рази поясни, че агенцията засега само е дала насоки за неговата състрадателна употреба, т.е. само за пациенти, които са в критично състояние и за които няма налично алтернативно лечение.
Една от целите на условното разрешение е избягване на възможните дълги процедури за регистриране на лекарството в ЕС, които да бъдат направени по-късно.
Случаите на чревни вируси и инфекции в България се увеличават през летните месеци, но това е очак ...
76 разрешения за търговия на едро са отнети от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) за пер ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
