ЕС може да даде условно разрешение за употреба на „Ремдесивир“

Възможно е условно разрешение за употреба на лекарството „Ремдесивир“ да бъде дадено в близките дни, заяви днес  изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази пред комисията по околна среда, обществено здраве безопасност на храните в Европейския парламент, съобщи БНР.

„Ремдесивир“  получи разрешение от американската агенция за храните и лекарствата за лечение на болни от коронавирус в САЩ.

Рази поясни, че агенцията засега само е дала насоки за неговата състрадателна употреба, т.е. само за пациенти, които са в критично състояние и за които няма налично алтернативно лечение.

Една от целите на условното разрешение е избягване на възможните дълги процедури за регистриране на лекарството в ЕС, които да бъдат направени по-късно.