Фармацевтичният гигант Roche е получил разрешение за спешна употреба от Американската администрация по храните и лекарствата FDA за тест за бързо разграничаване на причинителите на респираторни инфекции у хора. С него може веднага да се установи дали пациентът е заразен със SARS-CoV-2 или с един от двата типа грипни вируси – A или B, съобщиха от компанията.
„С наближаването на грипния сезон този нов тест е особено важен, тъй като SARS-CoV-2 и грипните инфекции трудно могат да бъдат разграничени само по симптоми. Сега, с един тест, здравните специалисти могат уверено да предоставят правилната диагноза и най-ефективния план за лечение на своите пациенти “, каза Томас Шинекер, главен изпълнителен директор на Roche Diagnostics.
Автоматизираните системи Cobas 6800/8800 на Roche, които се използват за тестване на SARS-CoV-2 и грип тип A или B , предлагат най-краткото време за получаване на резултат, допълват от компанията. Системите осигуряват до 96 резултата за около 3 часа и 384 резултата за системата cobas 6800 и 1056 резултата за системата cobas 8800 при 8-часова смяна.
Започва масовото производство на теста, той ще се предлага на всички пазари, които приемат продукти с маркировката CE.
Специализираната болница за рехабилитация (СБР) в Петрич ще трябва да връща 61 200 лв. на Здравна ...
Ямболската прокуратура разпореди проверка, която да установи поставен ли е ботулинов токсин и фил ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...