Фармацевтичният гигант Roche е получил разрешение за спешна употреба от Американската администрация по храните и лекарствата FDA за тест за бързо разграничаване на причинителите на респираторни инфекции у хора. С него може веднага да се установи дали пациентът е заразен със SARS-CoV-2 или с един от двата типа грипни вируси – A или B, съобщиха от компанията.
„С наближаването на грипния сезон този нов тест е особено важен, тъй като SARS-CoV-2 и грипните инфекции трудно могат да бъдат разграничени само по симптоми. Сега, с един тест, здравните специалисти могат уверено да предоставят правилната диагноза и най-ефективния план за лечение на своите пациенти “, каза Томас Шинекер, главен изпълнителен директор на Roche Diagnostics.
Автоматизираните системи Cobas 6800/8800 на Roche, които се използват за тестване на SARS-CoV-2 и грип тип A или B , предлагат най-краткото време за получаване на резултат, допълват от компанията. Системите осигуряват до 96 резултата за около 3 часа и 384 резултата за системата cobas 6800 и 1056 резултата за системата cobas 8800 при 8-часова смяна.
Започва масовото производство на теста, той ще се предлага на всички пазари, които приемат продукти с маркировката CE.
До края на годината очакваме да имаме пет медицински хеликоптера, каза министърът на здравеопазва ...
Двама са кандидатите за изпълнителен директор на УМБАЛ Бургас, достигнали до последния, трети ета ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...