Индийският производител на ваксини Bharat Biotech обяви, че е подал заявление до националния лекарствен регулатор за провеждане на късен етап на клинично проучване за бустерна доза с интраназална ваксина срещу COVID-19, предаде Ройтерс.
Индийските производители на ваксини срещу COVID-19 лобират правителството да разреши бустери, тъй като доставките далеч надвишават търсенето. Здравното министерство обаче заяви, че не предвижда план за одобряване на бустери в спешен порядък и приоритет остава пълната ваксинация на възрастните, отговарящи на изискванията.
Според говорител на Bharat Biotech интраназалната ваксина, прилагана като бустерна доза ще бъде по-удобна в кампаниите за масова ваксинация.
Индия все още не е одобрила използването на интраназалната ваксина на Bharat Biotech, BBV154.
През август BBV154 получи регулаторно одобрение за клинични изпитвания в среден етап. Според местни медии средната фаза на процеса е приключила.
Covaxin, ваксината срещу COVID-19 на компанията, която вече е одобрена за спешна употреба в страната, се прилага чрез инжекция. Тя е включена и в спешната листа на СЗО.
Предложение за обявяване на конкурс за нов управител на Многопрофилната болница за активно лечени ...
Цените, обявени от НЗОК за молекулярно-генетични тестове, не могат да бъдат използвани за релеван ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...