Индийският производител на ваксини Bharat Biotech обяви, че е подал заявление до националния лекарствен регулатор за провеждане на късен етап на клинично проучване за бустерна доза с интраназална ваксина срещу COVID-19, предаде Ройтерс.
Индийските производители на ваксини срещу COVID-19 лобират правителството да разреши бустери, тъй като доставките далеч надвишават търсенето. Здравното министерство обаче заяви, че не предвижда план за одобряване на бустери в спешен порядък и приоритет остава пълната ваксинация на възрастните, отговарящи на изискванията.
Според говорител на Bharat Biotech интраназалната ваксина, прилагана като бустерна доза ще бъде по-удобна в кампаниите за масова ваксинация.
Индия все още не е одобрила използването на интраназалната ваксина на Bharat Biotech, BBV154.
През август BBV154 получи регулаторно одобрение за клинични изпитвания в среден етап. Според местни медии средната фаза на процеса е приключила.
Covaxin, ваксината срещу COVID-19 на компанията, която вече е одобрена за спешна употреба в страната, се прилага чрез инжекция. Тя е включена и в спешната листа на СЗО.
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейскат ...
Министерството на здравеопазването чрез регионалните здравни инспекции стартира информационна кам ...
Решение на Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса от 25 септември отново разбун ...
Запознайте се: той е проф. Страхил Вачев, „знаменит български кардиолог“. Пенсионирал ...
Проектът за НРД 2023-2025, изпратен от НЗОК на БЛС, отново предизвика напрежение между договорнит ...
С над 600 млн. лв. е увеличен бюджетът на Националната здравноосигурителна каса за 2022 година в ...
